抗肿瘤药物筛选..pptVIP

抗肿瘤药物筛选 抗肿瘤药物筛选 是新药发现与开发的重要环节.通常是指从样品到活性检测至动物实验疗效各个 阶段的工作. 一般常用以下几种方法: 1. 肿瘤细胞组织培养筛选方法 2. 微生物学筛选方法 Antitumor durg screening 。 1. 肿瘤组织细胞培养筛选方法 细胞培养法是筛选抗肿瘤药物比较常用的一种方法.它包括人体肿瘤细胞和动物肿瘤细胞,培养方法包括单层细胞培养、琼脂平板培养、细胞集落培养、组织块培养、器官培养和悬浮培养等. 观察药物活性的方法包括细胞形态、分裂相计数、脱氢酶活性、细胞染色、呼吸测定、荧光显微镜下染色反应、核酸蛋白质等生化测定以及同位素技术等. 当前,体外抗肿瘤活性实验选用人癌细胞株,按常规细胞培养法进行培养,使用四氮唑蓝(MTT)还原法,磺罗丹明B染色法或集落形成法等测定药物抗癌作用. 本实验除了用于抗肿瘤药物的初步筛选外,还用于了解候选化合物的抗瘤谱,为随后进行体内抗肿瘤实验(如剂量范围.肿瘤类别等)提供参考. 2. 微生物学筛选方法 尽管利用癌细胞体外培养 作为抗肿瘤药物的筛选模型 要比利用微生物模型筛选出的 体内有效的抗肿瘤药物的 命中率更大,但基于微生物 生长与动物细胞代谢有这 不少共同点,加上微生物学 方法简便,适合大量天然产物的 初筛,因此,微生物学方法一直为 国内外试验室所采用. 噬箘体法 噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。  噬箘体 噬箘体的两种类型 噬菌体有毒（烈）性噬菌体和温和噬菌体两种类型。侵入宿主细胞后，随即引起宿主细胞裂解的噬菌体称作毒性噬菌体。毒性噬菌体被看作正常表现的噬菌体。 温和噬菌体则是：当它侵入宿主细胞后，其核酸附着并整合在宿主染色体上，和宿主核算同步复制，宿主细胞不裂解而继续生长。这种不引起宿主细胞裂解的噬菌体称作温和噬菌体 .也即溶原性细菌. ★噬箘体法 包括抗噬箘体法和溶原性菌诱导法两种. 细菌的噬箘体核酸大部分为双链DNA,干扰DNA代谢的抗生素(如放线菌素.博来霉素)常也抑制噬箘体在细菌细胞内的生长,从而出现抗噬箘体现象. T4噬箘体吸附在大肠杆菌细胞 应用诱导溶源性菌前噬箘体的方法筛选. 溶源性菌的噬箘体DNA基因组直接螯合到细菌染色体DNA,不复制,因为大部分基因功能收到了“阻遏物”抑制,但当活性“阻遏物”的量由于细胞内或环境因子(物理的化学的)而降低时,溶源性就不能维持,前噬箘体就与染色体离开,进入自己的生长周期,又产生成熟的具感染性的噬箘体使细胞裂解,这种现象即为诱导作用. ★细菌变种法 利用细菌为材料来筛选抗肿瘤抗生素主要有两种方法. 一类是人工培养变种,使细菌有一定的代谢特征.如使细菌糖酵解代谢增强等,或诱变生化变株,使细菌模仿肿瘤细胞的某种代谢特点或者使其对核酸或蛋白质合成的抑制剂有高度的敏感性. 另一类是检测突变作用,由于抗肿瘤药物能使某些微生物产生突变作用,例如用依赖链霉素菌株来筛选药物,如果使依赖链霉素菌株诱变为不依赖链霉素,那么就有可能具有抗肿瘤作用. ★抗代谢法 抗代谢物在含无机氮 源的合成培养基中显示抗癌作用,而在普通有机氮源的营养培养基中无抗癌作用.利用这个特点,选择无机氮源实验有抗菌作用的物质,作为抗代谢的初筛方法. ★精原细胞法 1. 建立精原细胞法的依据 造精过程可分为下列阶段:A型精原细胞、B型精原细胞、静止期初级精母细胞、初级精母细胞(细线期.偶线期.粗线期.双线期.终变期) 、次级精母细胞、精子细胞(园核精子细胞.长核精子细胞) 、精子.在造精细胞系列中,对放射最为敏感的是B型精原细胞,其次是A型精原细胞,然后依次为精子细胞、 精母细胞、精子. 精原细胞法阳性和抗肿瘤作用的相关性尤以在抗生素和植物药中较为明显. 用精原细胞法检测72种抗生素,精原细胞法阳性的13种抗生素,据已报道资料均属抗肿瘤抗生素,其中9种在临床上有一定疗效. 精原细胞法阴性的59种抗生素中,除又霉素、灭胞素、环己烯亚胺、螺旋霉素据报道在动物实验有抗肿瘤活性外,其他55种均未见报道有抗肿瘤作用.在阴性的59种中,全部未见报道对肿瘤有临床疗效.表明精原细胞法检测结果与体内实验抗肿瘤作用有较好的相关性. 抗肿瘤药物筛选的分子靶点、 当前用于抗肿瘤药物筛选的靶点种类繁多.主要有细