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- 2019-07-15 发布于湖北
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· 临 床 研 究 ·
未经抗病毒治疗的HBVP基因YMDD基因
序列变异及与基 因型的关系
陈乃玲 赵绍林 刘晓彬 韦玉芳 吴惠毅 赵文海
摘【要】 目的 了解有些患者体内HBVP基因酪氨酸一蛋氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸(YMDD)基
因序列(基序)变异系药物所致,抑或是其本身与野生病毒株共存,以便指导应采用的抗病毒治疗方
案。方法 应用 PCR一微板杂交一ELISA法对未经中西药抗病毒治疗 的 152例慢性乙型肝炎 (慢性 乙
肝)、18例乙型肝炎肝硬化 (乙肝肝硬化)患者共 170份血清标本检测 了YMDD变异毒株及其基因分
型。结果 170例患者中有 14例(8.24%)检测到YMDD 自然变异毒株 ,14例中慢性乙肝 12例、乙肝
肝硬化2例 ,年龄在31~56岁者 10例 (71.43%)。HBeAg阳性 /抗一HBe阴性 12例 (85.71%),HBeAg
阴性/抗一HBe阳性及 HBeAg阴性/抗-HBe阴性各 1例 (各 占7.14%),与YMDD自然变异阴性组的性
别、年龄、疾病种类及HBeAg阳性 /抗一HBe阴性所见相比,差异无统计学意义。ALT大于 2倍正常值
者9例 (64.29%),最高为 1072U/L。14例中c型9例 (64.29%),9例中有 8例为 HBeAg阳性/抗
HBe阴性,此 9例中7例为慢性乙肝 ,另 2例为乙肝肝硬化患者;5例为非 B非C(NBNC)型,未见 B
型和B、C混合型者。HBVDNA定量除 1例 C型为8.46×10 拷贝/ml外,余 13例 (92.86%)均大于
1×10 拷贝/ml,最高为 5.70×10 拷贝/ml,与 YMDD 自然变异 阴性组相 比,差 异有显 著性。
结论 HBV的YMDD 自然变异可在患者体 内感染慢性化的过程中发生,与野生毒株同时共存。其发
生与性别、年龄 、疾病种类及HBeAg是否阳性无关。多见于c型 、HBV含量中等以上、有明显肝脏损
害者。
【关键词】 肝炎病毒,乙型; 变异(遗传学);YMDD基序; 基因型
RelationshipofYMDD mutationsandgenotypesofHBV inantivirus-untreatedpatientswithchronic
hepatitisB CHENNai—ling.ZHAOShao—lin ,LIUXiao—bin,WEIYu-fang, Hui—yi,ZHAOWen—hai.
LabofLianyungangFirstPeopleSHospital,Lianyungang222002,China
Correspondingauthor:Zhaoshaolin,EmaiZ:zhaoshaolinl@163.com
【Abstract】 Objective ToexploretherelationshipbetweentheYMDDmutationsanditSgenotypes
ofHBV inuntivirus—untreatedpatientswithchronichepatitisB(CHB).Methods Onehundredseventy
patientswithCHB andcirrhosisinantivirus—untreated.TheHBV YMDD mutationsandgenotypesofserum
wasdetectedbymicroplatehybridization—ELISA,HBV DNA rationwasdetectedbyfluorescencequantitative
PCR analysis.HBVmarkerswereddetectedbyELISA.Results HBV Mutationsweredetectedin14ofl70
cases(8.24% ),85.71% (12/14)mutationsHBeAgwerepositive.9in14cases(64.29%)is
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