广东药学会2018年版.DOC

超药品说明书用药目录（2018年版） （广东省药学会2018年5月18日印发） 排序 药品信息 超说明书内容 micromedex 分级 通用名 别名 剂型 规格 适应证 剂量 人群 径途 其他 具体用法 依据以及参考文献 有效性 推荐等级 证据强度 1 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 上肢肢体痉挛 　 　 　 　 参见FDA说明书 美国FDA已批准A型肉毒毒素用于治疗上肢肢体痉挛 Class I Class Ⅱa Category A 2 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 下肢肢体痉挛 　 　 　 　 参见FDA说明书 美国FDA已批准A型肉毒毒素用于治疗下肢肢体痉挛 Class Ⅱa Class Ⅱa Category B 3 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 斜颈症 　 　 　 　 参见FDA说明书 美国FDA已批准A型肉毒毒素用于治疗斜颈症 Class I Class Ⅱa Category B 4 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 原发性腋下多汗症 　 　 　 　 每腋下注射50IU 美国FDA已批准A型肉毒毒素用于治疗原发性腋下多汗症 Class I Class Ⅱa Category B 5 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 减轻皱纹 　 　 　 　 常用的单点注射剂量为1-4U[2] 1.美国FDA已批准A型肉毒毒素用于减轻皱纹 2.中华医学会整形外科学分会微创美容专业学组《A型肉毒毒素在整形外科的临床应用指南》 ClassⅡa Class Ⅱb Category B 6 阿立哌唑 片剂 5mg 孤独症相关的易激惹症状 6-17岁儿童青少年 　 　 起始剂量2mg/d，逐渐增加至5 mg/d，间隔至少1周增加5 mg/d，至10 - 15 mg/d 美国FDA已批准用于治疗6-17岁儿童/青少年的孤独症-精神运动易激惹型 Class Ⅱa Class Ⅱb Category B 7 阿立哌唑 片剂 5mg 与碳酸锂或丙戊酸钠合并使用，双相障碍Ⅰ型治疗辅助用药 　 　 　 10-15 mg/d,根据反应可增加到30mg/d，但30mg/d安全性尚未进行评价 美国FDA已批准作为成人双相障碍Ⅰ型治疗辅助用药 Class Ⅱa Class Ⅱb Category B 8 阿立哌唑 片剂 5mg 双相障碍Ⅰ型躁狂或混合状态 10-17岁儿童青少年 　 　 2 mg/d 维持2d,两天内加量至5 mg/d, 继续增加剂量至10 mg/d，根据病情可每天增加5mg 美国FDA已批准用于治疗10-17岁儿童/青少年双相障碍Ⅰ型躁狂或混合状态 Class Ⅱa Class Ⅱb Category B 9 阿立哌唑 片剂 5mg 抽动秽语综合征 6-18岁儿童青少年 　 　 体重小于50kg的用药量：2 mg/d 维持2d,增加至5mg/d,最大剂量增至10mg/d，但间隔至少一周；体重大于50kg的用药量：2 mg/d 维持2d,增加至5mg/d维持5d,第八天剂量增至10mg/d，最大剂量为20mg/d，但间隔至少一周。 美国FDA已批准用于治疗6-18岁儿童/青少年的抽动秽语综合征 Class Ⅱa Class Ⅱb Category B 10 阿立哌唑 片剂 5mg 重症抑郁辅助用药 　 　 起始剂量2-5 mg/d，推荐剂量 2-15 mg/d 美国FDA已批准作为重症抑郁辅助用药 Class Ⅱa Class Ⅱb Category B 11 阿立哌唑 片剂 5mg 精神分裂症 13-17岁儿童青少年 　 　 起始剂量2mg/d，两天后增加至5 mg/d，第五天增加至10mg/d，维持剂量10mg/d，最大剂量30mg/d. 美国FDA已批准用于治疗13-17岁儿童/青少年的精神分裂症 Class Ⅱa Class Ⅱb Category B 12 阿司匹林 拜阿司匹灵 肠溶片 100mg 预防子痫前期 　 　 　 　 对存在子痫前期复发风险和子痫前期高危因素者，在妊娠早中期（妊娠12～16周）开始服用小剂量阿司匹林（50-100mg），可维持到孕28周。 1..美国FDA未批准阿司匹林用于预防子痫前期2. 中华医学会妇产科学会《妊娠期高血压疾病诊治指南（2015）》 3.美国妇产科医师学会ACOG《妊娠期高血压诊断和管理指南》 4.美国预防服务工作组USPSTF《低剂量阿司匹林预防子痫前期临床指南》 Class Ⅱa Class Ⅱa Category A 13 埃索美拉唑钠 耐信 注射液 40mg 急性上消化道出血 　 　 　 　 首剂量80mg iv，续以8mg/h iv 维持3～6天 1