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- 2019-03-14 发布于浙江
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PD-1/PD-L1信号通路阻断剂的研究 报告人: 张杰 指导导师:张双全教授 前言 肿瘤逃逸是目前肿瘤免疫治疗公认的障碍。患者肿瘤细胞自身的缺陷和免疫系统的功能障碍一起作用促进了肿瘤的疯狂生长。T细胞在免疫治疗肿瘤的过程中处于中心地位,如果能调动体内的杀伤武器,那将是最有效的也是最安全的治疗肿瘤的途径。 肿瘤的免疫逃逸机制与机体对肿瘤的免疫应答之间存在着极为复杂的关系。肿瘤免疫治疗的过程中早期肿瘤特异性的CD8+T细胞是激活的,随着肿瘤生长到后期失去了杀伤的功能;IFN-r的分泌功能持续增强,肿瘤产生抵抗力。总而言之,无论是通过调节因子还是免疫细胞的修饰都是为了极大限度的提高病人自身的免疫系统反应。不但要在体内激活原有自身的免疫系统反应,还要让已经调动的反应持续增强才是免疫治疗肿瘤的策略。 T细胞的活化除了需要通过APC递呈MHC-抗原肽给抗原特异性T细胞提供第一信号外,还需要一系列协同刺激分子提供第二信号,进而才能使T细胞达到生理活化阈值产生正常的免疫应答,这在理论上更好地解释了免疫系统对自身和非自身抗原产生免疫学应答时精确而微妙的调节机制。如果缺少共刺激分子提供的第二信号,将会导致T细胞的无反应性或特异性免疫耐受甚至进入凋亡,因此,正性和负性协同刺激信号的调节及两者之间的平衡在极体免疫应答的整个过程中起着重要的调节作用。 立题依据及意义 PD-L1(B7-H1)属
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