包涵体纯化蛋白复性操作流程.PDF

活性蛋白整体方案 Active Protein Solutions 包涵体纯化蛋白复性操作流程 包涵体的纯化和复性总结 包涵体折叠复性的方法应具备以下几个特点 ：较高的活性蛋白质回收率 ；复性产物易于与错误折叠蛋白质分离 ；折 叠复性后能够得到较高浓度的蛋白 ；折叠复性方法易于放大等。蛋白复性的过程通常分为以下几个步骤 ： 包涵体的洗涤 包涵体在溶解之前需要进行洗涤 ，包涵体中主要含有重组蛋白 ，但也有一些杂质 ，如一些外膜蛋白、质粒 DNA 等 ， 这些杂质会与包涵体粘连在一起 ，可以通过洗涤去除大多数杂质 ，但无法将杂蛋白去除干净。 包涵体的洗涤通常选用浓度较低的变性剂 ，如 2M尿素在 50mMTris ，pH7.0-8.5 ，1mM EDTA 中洗涤包涵体。 此外可以用温和去垢剂 TritonX-100 洗涤去除膜碎片和膜蛋白。同时 ，因为去垢剂的洗涤能力会随溶液离子强度升 高而加强 ，所以在洗涤包涵体时可加入低浓度的尿素或高浓度的 NaCl ，使包涵体的纯度达到 50%以上。 包涵体的溶解 变性剂如尿素、盐酸胍 ，主要是通过离子间的相互作用 ，打断包涵体蛋白分子间的各种化学键 ，使多肽延伸。盐酸 胍是较尿素强的变性剂 ，它能溶解尿素不溶的包涵体。SDS、正十六烷基三甲基铵氯化物、Sarkosyl等也可以破坏 蛋白内的疏水键 ，溶解一些包涵体蛋白质。 另外 ，从某些含有半胱氨酸的蛋白质中分离出的包涵体 ，通常含有一些链间形成的二硫键和链内的非活性二硫键 ， 这就还需加入还原剂 ，如巯基乙醇、二硫基苏糖醇 （DTT ）、二硫赤藓糖醇、半胱氨酸等。这种还原性试剂能够同 半胱氨酸形成各种二硫化物中间体 ，也会被复性用的二硫化物置换试剂所取代。二硫键的形成和断裂是可逆的 ，直 到最有利的蛋白二硫键形成 ，这个平衡才会被破坏。 常用变性剂对比 较 盐 酸胍慢 而弱 ，溶 解度 为 用尿素溶解具有不电离 ，呈中性 ，成本低 ，蛋白质复性后除去 尿素 70-90% 不会造成大量蛋白质沉淀 （8-10M ） 溶解的包涵体可选用多种色谱法纯化 盐酸胍 溶解能力达 95%以上 ，且溶解作 成本高、在酸性条件下易产生沉淀、复性后除去可能造成大量 Tel: 025 5889-4959 www.DetaiB Order@DetaiB （ ） 活性蛋白整体方案 Active Protein Solutions （6-8M ） 用快而不造成重组蛋白质的共价 蛋白质沉淀 修饰 对蛋白质离子交换色谱有干扰 包涵体的复性 复性是指通过去除变性剂使目标蛋白从完全伸展的变性状态恢复到正常的折叠结构 ，同时去除还原剂确保二硫键正 常形成。一般在尿素浓度 4M左右时复性过程开始 ，到 2M左右时结束 ；盐酸胍可以从 4M开始 ，到 1.5M 时结束。 复性方法主要采用稀释复性 ，透析复性和柱上复性 ，具体对比如下 ： 复性 简介 优点 缺点 技术 慢 用折叠缓冲液快速稀释溶解的包涵体蛋 稀释 蛋白会被稀释到很低浓度 白质溶液 ，达到降低变性剂浓度的目的 ， 简单 复性 体积增加较大 ，变性剂稀释速度太快 ，不易 使去折叠的蛋白质进行再折叠