全国淋球菌耐药监测点质量控制工作总结.doc

2015年全国淋球菌耐药监测点质量控制工作总结 为了加强全国淋球菌耐药监测质量，中国疾病预防控制中心性病控制中心自2007年起开始组织全国淋球菌耐药监测点实验室室间质量评价活动，现将2015年全国淋球菌耐药监测实验室开展淋球菌药敏试验室间质量评价结果报告如下： 一、材料与方法 1．考核样本的制备与组成 由中国疾病预防控制中心性病控制中心统一制备，采用冷冻干燥法。采用固体培养基大量增菌后，洗脱到10%灭菌脱脂牛奶中，制成冻干品，并对考核样本的状态进行确认，主要包括样本的均匀性、稳定性及无污染试验等，以保证考核样本的质量。每组考核样本均由3份样本组成，其耐药表型组成包括：染色体介导的耐青霉素淋球菌、高度耐环丙沙星淋球菌及染色体介导的耐阿奇霉素淋球菌。 2．参评单位 全国共有9家淋球菌耐药监测实验室参加了本次室间质评活动，其中广西、海南、广州、广东、天津5家监测点既是全国淋球菌耐药监测临床点也是实验点。 3．考核样本的检测要求 各耐药监测点收到考核样本后，按照考核的说明与要求将样本进行保存与复苏，由常规实验人员使用常规检测方法进行药敏试验。各实验室要求在规定的时间内对考核样本进行检测，检测结果必须由实验室主任和实验检测人员在质评回报表上签字后，上报至中国疾病预防控制中心性病控制中心。 4．考核样本的预期结果 以世界卫生组织西太区的药敏结果作为参考标准，预期结果分别见表1、表2。