环境地球化学（中科院）过去信息提取2(NXPowerLite).pptVIP

因此，如果当时不存在其它海水化学性质的变化，则大气CO2含量将保持近于恒定。但事实上CO2含量却存在着大幅度的变化，可见大洋表层水体必定发生过显著的变化。 Broecker（1982）认为海水化学性质变化主要是由于大洋中PO4含量变动引起的。经计算，末次冰期PO4平均含量为3.1毫微升/千克，而全新世时期降为2.2毫微升/千克。众所周知，海水中磷、氮等元素是生物赖以生存的营养物质。它们含量的多寡，直接影响到生物繁殖量的增减，因而也决定了海水表层CO2被提取的程度。大洋中的生物在建造它们的机体与骨骼的过程中，取走了大量的CO2，如果大洋中无如何生物存在，大洋－大气系统中的CO2将比现在的浓度增加2倍。 在冰期，由于洋流循环加快，上升流加强，水体富含营养，P/C比值相对增加，生物量随之猛增，因而水体中CO2大幅度减少，大气中CO2含量降低；相反，当间冰期开始时，由于海平面上升，海水向广大的陆架与海湾地区侵进，大量富含有机质的沉积物沉积在这些地区，致使大洋中PO4的含量大幅度降低。生物量骤减，这样，大气CO2含量复又回升。生物量的这种巨大变动也可以通过深海区生物成因沉积物的沉积速率差异得到佐证，冰期时，平均沉积速率为2厘米/千年，间冰期为1.5厘米/千年。因此，大气中CO2含量的变化不仅反映了气候的变动，还可以间接地标志大洋生物量的变异。 但是，除了从极地冰芯的气泡包裹体中直接测出地史时期大气的CO2含量外，目前还找不到直接量度古代CO2含量的手段。Broecker（1982）发现现代各大洋中，无论是表层水还是深层水，它们的δ13C值都与PO4值的变化呈线性的对应关系，而表层水与深层水的δ13C差值则可以反映海水平均含磷量的变化（也即CO2含量的变化）。他认为可以利用不同时期浮游有孔虫与底栖有孔虫δ13C值之间的差值间接地表征大气CO2含量的变化。很明显，这是由于碳同位素组分在大洋、大气交换反应中的行为是与CO2相同的，即表层水中由于CO2的减少，δ13C值相应增大，但是深层储库中的δ13C值由于不受表层生物量变异的影响，因此一般都保持不变，这样表层与深层水间碳同位素组分的差值△δ13C可以作为大气CO2含量变化的监察器。 生物量的变化不仅可用来恢复冰期－间冰期的更替，而且对于地史上若干重大事件的研究也具有较大的意义。在一次灾变事件发生时，除了造成许多种属的生物灭绝，分异度骤然下降外，还直接引起生物量大幅度减少。这样，水体中CO2的消耗量降低，导致水体pH值下降，水质偏酸。因此生物的生态环境（主要是海洋化学方面）发生极大变化，形成一种称为“死劫难海洋”，即灾变性海洋。在几千年至几万年的短暂时间内，浮游生物的生产率受到极大的抑制，甚至难以生存。因此，由浮游生物引起的碳同位素分馏作用近于停顿，表层水中12C大量增多，δ13C值急剧偏负。再通过表层水与底层水的混合作用，可使整个大洋水柱从顶到底δ13C值几乎一致。例如，在白垩系与第三系界线层处，在大约3－5万年或更多一些时间内，有3/4的生物灭绝，表层水的δ13C值可负偏到－2‰～－3‰，与底层水十分相近，显示出生物繁殖量极大地减少。 二、黄土－古土壤碳酸盐研究与全球变化 现代土壤碳酸盐稳定同位素组成与气候、植被的关系研究表明，成土过程中形成的碳酸盐，其同位素组成能够作为重建或估计第四纪气候和植被变化的依据。 1、作为古环境标志的黄土－古土壤碳酸盐同位素组成 黄土－古土壤碳酸盐实际上是自生碳酸盐（或次生碳酸盐）和原生碳酸盐（或碎屑碳酸盐）的混合物，前者是成土过程中形成的，后者是与黄土－古土壤母质一起从源区搬运而来的。先前的研究认为黄土结核中自生的碳酸盐是在同位素平衡条件下形成的，根据其氧同位素组成能够估算碳酸盐形成时的古温度；黄土－古土壤碳酸盐同位素组成与自生碳酸盐和原生碳酸盐比率有关。碳酸盐在与环境同位素平衡条件下形成时，其同位素组成主要取决于碳酸盐形成介质的同位素丰度和温度。换句话说，碳酸盐同位素组成能够反映它形成时的环境。由于原生碳酸盐与黄土或古土壤形成的环境同位素不平衡，而与环境同位素平衡的仅是自生碳酸盐。 黄土－古土壤碳酸盐中自生碳酸盐同位素组成根据下列方程求出。 δm=f·δp+（1－f）δa δm、δp和δa分别为黄土－古土壤（总的）碳酸盐、原生碳酸盐和自生碳酸盐δ18O值或δ13C值。f为原生碳酸盐占总碳酸盐的分数，可以被估计。另外，原生碳酸盐在黄土－古土壤碳酸盐中的比例是较小的，一般为10％，且随碳酸盐含量降低而减小，而在古土壤中几乎不存在。因为黄土－古土壤母质是大陆沉积物的均匀混合物，因此原生碳酸盐的同位素组成应该是一致的。如果原生碳酸盐同位素组成与古碳酸盐同位素平均组成（δ13C＝0‰、δ18O＝－5‰）一致，则黄土－古土壤碳酸盐与其自生