课件：Lp-PLA2人血浆脂蛋白相关磷脂酶A2定量检测试剂盒.ppt

病情评估 ——对神经功能损伤程度的评价 选择动脉硬化性脑梗死(ACI) 患者128例和未卒中对照者88例为研究对象，检测血浆Lp-PLA2的水平。按NIH中风量表(NIHSS 评分)进行神经功能缺损程度评估。分析神经功能缺损程度与血浆Lp-PLA2水平相关性。结果r=0.829，P=0.001。 组别 例数 Lp-PLA2(μg/L) 轻型梗死组 32 53.45±5.47* 中型梗死组 66 65.68±6.07* 重型梗死组 30 77.11±5.12 注: 与重型梗死组比较 *P0.05 梁江红,等.实用医学杂志2009;25(14):2264. 疗效评价 不同剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死 选择急性脑梗死患者86例， 随机分为2组：阿托伐他汀常规剂量组43例：20mg/天，大剂量组43例：40mg/天， 分别于治疗前及治疗14天后测量患者血浆Lp-PLA2 水平。另选择43例健康体检者为对照组，不予阿托伐他汀治疗。 阿托伐他汀治疗前后血浆Lp-PLA2(μg/L)变化的比较 常规治疗组 大剂量组 对照组 急性脑梗死组 治疗前 治疗后 治疗前 治疗 30.52±2.91 43.95±5.70# 44.22±6.25 37.63±4.53* 43.69±5.16 35.63±4.16* 注: 治疗前和治疗后比较 *P0.05；与对照组比较 #P0.05 陈军,等.临床医学工程 2011;18(7):982 康尔克Lp-PLA2定量检测试剂盒特点 准确、可靠、重复性好 灵敏度高 简易、快捷，静脉取血2-5ml送检，1.5小时出结果 无需空腹，任何时间均可取血 性能达到美国同类产品水平 性价比高：美国同类产品临床 检测收费250美元左右，约合 人民币1500元，本产品仅为 350元人民币，医保、新农合、 公费医疗均能报销。 临床检测人群 传统风险评级已经确定为中危的人群患者 ——增强危险级别 接受他汀类抗炎治疗的患者 ——评估—调整—效果 高血压患者 ——评估—调整—效果 发生过中风、ACS、AMI等急性不良事件的患者 ——预测二次事件-强化治疗方案 临床实践举例 评估 通过传统危险因素检测的患者 175 ng/ml ≤175 ng/ml ≤175ng/ml 175ng/ml 4.0 mmol/L 3.3 mmol/L 2.5 mmol/L 1.8 mmol/L 测试 测量中高危患者的 Lp-PLA2 水平 治疗 达到合适LDL-C水平 名 称 规格 主要组成成份 96人份 48人份 24人份 1． Lp-PLA2酶联反应板 1块（96孔） 1块（48孔） 1块（24孔） Lp-PLA2包被抗体 2． 标准品1 1瓶，70ul，浓度：1000 ng/ml 1瓶，50ul，浓度：1000 ng/ml 1瓶，50ul，浓度：1000 ng/ml Lp-PLA2抗原，牛血清白蛋白,磷酸缓冲液 3． 标准品2 1瓶，70ul,浓度：500 ng/ml 1瓶，50ul,浓度：500ng/ml 1瓶，50ul,浓度：500ng/ml Lp-PLA2抗原，牛血清白蛋白,磷酸缓冲液 4． 标准品3 1瓶，70ul,浓度：250 ng/ml 1瓶，50ul，浓度：250 ng/ml 1瓶，50ul，浓度：250 ng/ml Lp-PLA2抗原，牛血清白蛋白,磷酸缓冲液 5． 标准品4 1瓶，70ul,浓度：100 ng/ml 1瓶，50ul,浓度：100ng/ml 1瓶，50ul,浓度：100ng/ml Lp-PLA2抗原，牛血清白蛋白,磷酸缓冲液 6． 标准品5 1瓶，70ul,浓度：50 ng/ml 1瓶，50ul，浓度：50 ng/ml 1瓶，50ul，浓度：50 ng