功能化Mn掺杂ZnS量子点用于人血清中IgG的低背景磷光-分析化学.PDF

第43卷 分析化学 (FENXI HUAXUE)摇 特约来稿 第9期 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 2015年9月 ChineseJournal of Analytical Chemistry 1272~1277 DOI:10.11895/j.issn.0253鄄3820.150352 功能化Mn掺杂ZnS量子点 用于人血清中IgG 的低背景磷光检测 朱保砚摇 杨成雄摇 严秀平* (南开大学 分析科学研究中心,化学学院,药物化学生物学国家重点实验室,天津化学化工协同创新中心,天津300071) 摘摇 要摇 通过Mn掺杂ZnS量子点表面的羧基与人IgG表面的氨基进行酰胺缩合,制备了人IgG功能化的Mn 掺杂ZnS量子点(IgG鄄QDs)。 通过金纳米粒子和羊抗人IgG之间的静电相互作用,合成了羊抗人IgG功能化 的金纳米粒子。 利用IgG鄄QDs和羊抗人IgG功能化的金纳米粒子之间的荧光共振能量转移效应,建立了人血 清中人IgG的室温磷光检测新方法。 本方法的线性范围为1~10 滋g/ mL,检出限为0.45 滋g/ mL。 由于引入了 室温磷光检测,本方法有效避免了机体自发荧光和基质散射光等背景信号的干扰,成功实现了人血清样品中 人IgG的检测。 关键词摇 Mn掺杂ZnS量子点;免疫球蛋白G;金纳米粒子;磷光 1摇 引摇 言 量子点作为一种新型荧光探针,与有机荧光染料相比,具有吸收光谱宽、发射光谱窄和抗光漂白性 好等优点,在诸多领域得到了广泛研究和应用[1~11]。 而传统的荧光量子点用于生物传感时,常受到基 [12] 体自发荧光和基质散射光的干扰 。 因此,需要将量子点光信号和背景光信号区分开。 目前已报道的 可避免背景干扰的量子点主要有两类,近红外量子点[13~15]和磷光量子点[16~22]。 近红外量子点的发射 波长较长,可以避开发射波长在550 nm左右的背景信号干扰。 磷光量子点由于发光寿命较长,可在发 光时间上避开短寿命的背景信号干扰。 Mn掺杂ZnS量子点是磷光量子点的典型代表,其光学性质优异,在生物传感中具有良好的应用潜 [22] 力。 已有的基于Mn掺杂ZnS量子点的生物传感方法,大多依赖分析物与量子点之间直接 或者间 [21] 接 的相互作用。 IgG(免疫球蛋白G,IgG)是血清主要的抗体成分,在机体免疫中起保护作用,其指标 对疾病诊断具有重要意义。 IgG等生物活性蛋白与量子点并没有明显的相互作用,又需要保持其四级 结构来执行生物学功能,开发基于Mn掺杂ZnS量子点的可用于人IgG等生物活性蛋白的低背景检测 方法具有重要意义。 本研究通过Mn掺杂ZnS量子点表面的羧基与人IgG表面的氨基进行酰胺缩合,制备了人IgG功 能化的Mn掺杂ZnS量子点(IgG鄄QDs);通过金纳米粒子和羊抗人IgG之间的静电相互作用,制备了羊 抗人IgG金纳米粒子。 利用IgG鄄QDs 和羊抗人 IgG功能化的金纳米粒子之间的荧光共振能量转移效 应,构建了人体血清中人IgG 的室温磷光检测新方法。 本方法的线性范围为 1~10 滋g/ mL,检出限为 0.45 滋g/ mL。 由于引入了室温磷光检测,本方法可有效避免基体自发荧光和基质散射光等背景信号的 干扰。 同时,由于引入了IgG鄄QDs和羊抗人 IgG功能化的金纳米粒子之间的荧光共振能量转移效应, 因此本方法可用于高选择性检测生物体液中的人IgG。 本方法低毒低背景,有望用于构建其它检测体 系,用于生物体液中的重要生物活性物质的检测。 2摇 实验部分 2.1摇 仪器与试剂 Rigaku D/ max鄄2500 X鄄射线衍射光谱仪(日本理光公司);Tecnai G2 F20高分辨场发射透射电子电 摇 2015鄄04鄄29 收稿;2