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- 2019-03-17 发布于江苏
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1. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A
A. 所含杂质的生理效应不同 √
B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同
D. 化学性质及化学反应速度不同 E. 所含有效成分的生理效应不同
2.在药物生产过程中引入杂质的途径为 ABCD
A. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成
B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
C. 需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成
D. 所用金属器皿及装置等引入杂质
E. 由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质
99x:85.中国兽药典(2010年版)中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 C
A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查
71.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1mg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001
A. 0.20g B. 2.0g C.0.020g D. 1.0g
96.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=0.01mg的Pb)多少ml? D
A. 0.2ml B. 0.4ml C.2ml D. 1ml
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