生物课件 关注人类遗传病.pptVIP

4．用集合论的方法解决两种病的患病概率问题 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法定理计算： 设患甲病概率为m，则不患甲病的概率为1－m。 设患乙病概率为n，则不患乙病的概率为1－n。 那么，两病兼患的概率为mn。 只患一种病概率为m(1－n)＋n(1－m)＝m＋n－2mn。 患病概率：m(1－n)＋n(1－m)＋mn＝m＋n－mn。 正常概率：(1－m)·(1－n)＝1－m－n＋mn＝1－(m＋n－mn)。 只患甲病概率：m－mn。只患乙病概率：n－mn。 【特别提醒】　推断遗传病是否连续的方法是从患者开始向上推，表现为代代得病为连续，可判断为显性，决不能够向下推。遗传规律研究的对象是大群体，不是小家庭，在遗传系谱研究时，千万不能简单地把家系中男女患者的多少作为判断的依据。 即时应用(随学随练，轻松夺冠) 2．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(图中涂黑部分为患者，白色部分为正常或携带者)(　　) A．③①②④　　　　　B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：选C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病。 实验专题探究 调查常见的人类遗传病 1．实验原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2．实验流程 【特别提醒】　①注意区分遗传病、先天性疾病、家族性疾病。 ②调查的群体基数要足够大。 实战演练(专项提能，小试牛刀) 下面是某校生物科技小组“调查人群中某种性状的遗传”课题的研究方案，回答有关问题。 Ⅰ.调查步骤： (1)确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。 (2)设计记录表格及调查要点如下： 双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女中患病人数 男 女 总计 (3)分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。 (4)汇总总结，统计分析结果。 Ⅱ.回答问题： (1)人群中的性状很多，在下列4项中，不应选择________项进行遗传方式调查，其理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 A．能否卷舌　　　　　　 B．身高 C．A、B、O血型 D．红绿色盲 (2)请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 (3)如果要进一步判断该性状的遗传方式，还应注意以下问题： ①调查单位最好是____________。 ②为了方便研究，可绘制__________图。 (4)通过____________________的手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。 答案：Ⅱ.(1)B　身高是由多个基因决定的 (2)由上而下：双亲正常、父正常母患病、父患病母正常、父母均患病 (3)①患者家系　②遗传系谱 (4)遗传咨询和产前诊断 命题视角剖析 紧扣教材重点 单基因遗传病的类型判断 当同时研究多种遗传病时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概率时不用乘1/2。在研究诸如(1/3 AA,2/3 Aa)与(1/2 AA,1/2 Aa)杂交后代各基因型之比时，为避免造成遗漏，最好运用配子法解题。 人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题： 例1 (1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。 (2)分析乙图可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。 (3)乙图中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为________、________。 (4)乙图中Ⅲ10是患病女孩的几率是________。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。 【思路点拨】　解答本题需掌握以下知识：