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药品行政执法实务 王张明 2017年8月 药品检查验收相关规定 《药品管理法》第十七条　　药品经营企业购 进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明 药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不 得购进。 第二十六条　　医疗机构购进药品，必须建立 并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其 他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。 第三十四条　　药品生产企业、药品经营企业、 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购 进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药 材除外。 《药品管理法实施条例》第八十三条 本条例下列用语的 含义： 药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文 件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。 药品流通监督管理办法》　第十条　药品生产企业、 药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料： 　　 （一）加盖本企业原印章的 《药品生产许可证》或 《药 品经营许可证》和营业执照的复印件