益血生胶囊联合人粒细胞集落刺激因子治疗妇科肿瘤化疗后白细胞.PDF

• 836 • Drug Evaluation Research 第 39 卷 第 5 期 2016 年 10 月 益血生胶囊联合人粒细胞集落刺激因子治疗妇科肿瘤化疗后白细胞下降的 临床研究 曾祥学，张跃强，刘安家 周口市中医院肿瘤科，河南 周口 466000 摘 要：目的 观察益血生胶囊联合人粒细胞集落刺激因子对妇科肿瘤化疗后白细胞下降的临床疗效，并探讨了其临床使用 安全性。方法 收集 2013 年 4 月—2015 年 8 月周口市中医院治疗的妇科肿瘤化疗后白细胞下降患者 124 例，使用数字法随 机分为对照组和观察组，每组 62 例。对照组给予人粒细胞集落刺激因子，150 μg/d ，皮下注射，1 次/d ，观察组在对照组基 础上加用益血生胶囊，4 粒/次，口服，3 次/d ，4 周为 1 疗程。比较两组治疗前后血细胞计数、Spitzer 生存质量指数评分量 表（Spitzer 评分）和癌症康复评价简表（Cares-SF 评分）以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果 两组治疗前白细胞、 红细胞和血小板计数均无显著性差异，治疗后两组白细胞、红细胞和血小板计数均出现显著升高（P ＜0.05、0.01 ），但观察 组对白细胞、红细胞和血小板的升高作用优于对照组（P ＜0.05 ）。两组治疗前 Spitzer 和 Cares-SF 评分均无显著性差异，治 疗后两组 Spitzer 评分均出现显著升高和 Cares-SF 评分均出现显著减低（P ＜0.05、0.01 ），但观察组对 Spitzer 评分的升高作 用以及 Cares-SF 评分的减低作用优于对照组（P ＜0.05 ）。观察组感染发生率为22.6% （14/62）显著低于对照组的38.7%（24/62 ） （P ＜0.05 ）。对照组人粒细胞集落刺激因子使用 （17.24±3.52 ）支，显著高于观察组的 （12.14±2.73 ）支（P ＜0.05 ）。观察 组临床治疗不良反应率为 8.1% （5/62 ），显著低于对照组的 21.0% （13/62）（P ＜0.05 ）。结论 益血生胶囊联合人粒细胞集 落刺激因子可显著升高妇科肿瘤化疗后白细胞下降患者的血细胞，改善患者临床症状，提高生活质量，临床使用安全。 关键词：益血生胶囊；人粒细胞集落刺激因子；妇科肿瘤；白细胞下降；生活质量 中图分类号：R973.4 文献标志码：A 文章编号：1674 - 6376 (2016) 05 - 0836 - 04 DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2016.05.027 Clinical effect of Yixuesheng Capsule combined with rhG-CSF on white blood cell decline in gynecological tumor patients undergoing chemotherapy ZENG Xiang-xue, ZHANG Yue-qiang, LIU An-jia Department of oncology, Zhoukou Traditional Chinese Medicine, Zhoukou 466000, China Abstract: Objective To detect the clinical effect of Yixuesheng Capsule on white blood cell decline in gynecological tumor patients undergoing chemotherapy and its clinical efficacy. Methods A total of 124 gynecological tumor patients with white blood cell decline were enrolled in this study. Patients were randomly divided into control group (n = 62) and observation group (n = 62). The control group were given rhG-CSF treatment, and the observation group were treated with Yixuesheng Capsule and rhG