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2005 年第 63 卷 化 学 学 报 Vol. 63, 2005
第 7 期, 648～652 ACTA CHIMICA SINICA No. 7, 648～652
·研究论文·
原位 XPS 技术研究碳化铀的表面氧化
伏晓国* 钟永强 汪小琳 刘柯钊 赵正平 刘春荣
( 中国工程物理研究院 四川绵阳 919 信箱 71 分箱 绵阳 621900)
摘要 采用 X 射线光电子能谱(XPS)原位分析研究了 298 K 时烧结 UC 的清洁表面在 O2 气氛中的初始氧化过程. UC 试
样清洁表面通过氩离子束长时间溅射获取. 初始反应各阶段 U4f, O1s 和 C1s 芯能级谱的变化显示样品表面的氧化产物
为 UO2 和自由碳. 当 O2 饱和吸附后, UC 表面氧化膜的增长呈抛物线型, 氧透过氧化膜的扩散为 UC 进一步氧化的速率
控制步骤. 定量分析表明, 反应过程中 U, C 原子均未出现明显的表面偏析.
关键词 原位 XPS; UC; O2
Investigation of Surface Oxidation of Uranium Monocarbide by
in situ XPS Technique
FU, Xiao-Guo* ZHONG, Yong-Qiang WANG, Xiao-Lin LIU, Ke-Zhao
ZHAO, Zheng-Ping LIU, Chun-Rong
(China Academy of Engineering Physics, P.O. Box 919-71, Mianyang 621900)
Abstract The initial oxidation of sintered UC samples in oxygen atmosphere at 298 K has been investi-
gated in situ by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Initially a “clean” UC surface was prepared by
＋
long time Ar bombardment. The changes of U4f, C1s and O1s spectra during oxidation indicate that the
adsorption and reaction of oxygen on UC surface led to the formation of uranium dioxide and free carbon.
Fast oxidation was found to be initially followed by a parabolic growth of an oxide film, suggesting that the
oxidation be controlled by oxygen diffusion through the oxide layer. Quantitative analysis reveals that no
significant segregations of uranium and carbon to the surface were observed at different oxidation stages.
Keywords in situ XPS; UC; O2
UC 是一种重要的核反应堆燃料[1]. 在大气环境中,
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