即该基因不位于Y染色体上.PPTVIP

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显性遗传病 （1）女性患者多于男性 （2）具有世代连续现象（3）男性患者的母亲和女儿必患病 抗VD佝偻病遗传系谱图 伴X显性遗传病的特点： 人类的五种遗传病及判断： 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y遗传 判断方法： 1、特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。 双亲患病，女儿正常，为常显。 2、其他的按以下顺序： （1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。 （2）再假设为X隐或X显，将其代入观察是否符合。 （3）X隐从女患者入手，其父子必病； X显从男患者入手，其母女必病。 （4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例： 若男患者多，则X隐可能性大； 若女患者多，则X显可能性大； 若全为男患者，则伴Y可能性大。 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式 常见的遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾） 常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化 X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲 Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 耳廓多毛症 思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？ 问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？ 1/4；1/2 生女孩 伴性遗传在生活实践中的作用？ 1、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 达标训练 C 2、女性色盲，她的（ ）一定患色盲 A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 D 3、人类的血友病和红绿色盲一样，属于伴x染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 C．父亲→女儿 D．父亲→儿子 D 4、 下图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是Xb，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常， 表示男色盲， 表示女色盲。 （1）11号的色盲基因来自于1代个体中的___号。（2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的共有___人，她们是______________________________。（3）7号和8号再生一个患病儿子的机率为______。（4）6号的基因型是_________________。 2 5 I2，I4，II7，II9，II10 1/4 XBXB或XBXb -*- 男性色盲 女性色盲 正常 第2章 第3节 伴性遗传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 概念 男性染色体分组图 女性染色体分组图 精子 卵细胞 1 ： 1 Y X XX ♀ XY ♂ X XX ♀ XY ♂ × P F1 XY型性别决定图解 探究一、人类红绿色盲的研究 思考： Q1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ Q2.红绿色盲遗传是显性遗传还是隐性遗传？ 某色盲家系图谱 假设：色盲基因位于Y染色体上 Q1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ 某色盲家系图谱 要求： 请根据该系谱图举出实例来证明假设是否成立。 假设不成立，即该基因不位于Y染色体上，而位于X染色体上 示外耳道正常男女 示外耳道多毛症男女 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 1、只有男性患者 2、父传子，子传孙，传男