一、不良反应上报情况通报 1.我院7月份上报的药品不良反应共6例,其中5例已上报到国家药品不良反应监测中心。 2.医疗器械不良事件上报了2例。 一、不良反应上报情况通报 上报的6例药品不良反应涉及药品为: 1.肌氨肽苷静点后患者头晕情况加重 2.左氧氟沙星静点后出现针头周围皮肤发红、皮疹、瘙痒。 3.阿魏酸钠注射液静点后出现全身皮肤瘙痒,全身皮肤可见散在丘疹。 4.应用益康倍松软膏后患者外用接触部位出现水肿性红斑,伴瘙痒加剧。 5.患者服用卡托普利后出现咽部发痒、干咳 6.应用阿奇霉素后血管周围皮肤变黑,停药后好转。 一、不良反应上报情况通报 医疗器械两个不良事件是: 1.20ml注射器打开后在针柄与针栓之间有杂物。 2.输液过程中使用的三通漏液 不良反应填报过程中的问题: 1.患者的基本信息填写不完整 出生日期、年龄未写; 原患疾病未写 2.药品信息填写不完整 药品“名称”不填,直接导致无法上报; 药品“批号”不填写,上报的6例中有5例未写; 药品“用法用量”填写不够具体,要求:次剂量、途径、日次数; 一、不良反应上报情况通报 二、病区药品检查汇总分析 通过7月份对各病区存放的药品大力督导,各临床科室非常配合,积极邀请我科人员去指导工作。大部分科室按照要求已经整改到位,有个别科室仍然存在的一些小问题,还要继续整改: 1、麻、
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