有机化学全面复习课件.ppt

二、乙烯的化学性质（1）氧化反应：可使高锰酸钾的紫色很快褪去，可用于鉴定烯烃。 （2）加成反应有机分子里不饱和的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成别的物质的反应，叫做加成反应。 乙烯还可以与H2、Cl2、卤化氢（HCl）和H20等在合适条件下发生加成反应： （3）聚合反应 三、烯烃（CnH2n） 烯烃的命名原则：1.选择含有双键的最长碳链为主链；2.从靠近双键的一端开始编号（保持双键位次最小）；3.将双键的位次用阿拉伯数字写在某烯之前，并加一短线隔开； CH2=CHCH2CH3 （1-）丁烯 CH3=CHCH3 2-丁烯 4.取代基的位置、数目和名称写在烯烃之前； 5.如果双键位置正好在主链分子中央，则主链碳原子编号应保持取代基位次最小。 1，3-丁二烯与Br2 起加成反应，可生成1，2加成产物，也可生成1，4加成产物。 二、烯烃的同分异构现象1.碳链异构2.双键位置异构 3.顺反异构 由于分子中双键不能自由旋转，使连接在双键碳上的原子或原子团在空间排列不同而产生的同分异构现象，叫做顺反异构。 第四节 乙炔和炔烃 一、乙炔的分子结构 分子式 电子式 结构式 结构简式 CH CH为直线分子 二、乙炔化学性质 1. 氧化反应：可使高锰酸钾的紫色褪去，用于鉴定炔烃的存在 2.加成反应 三、炔烃（CnH2n-2） 凡分子中含有CC 键的不饱和烃，称为炔烃。 炔烃也有同系物，彼此间相差一个或n个“-CH2-”基团。 炔烃命名规则类同于烯烃，“将烯改为炔”即可。 第五节 苯与芳香烃 在烃类化合物中，除了链烃，脂环烃外，还有一类含有苯环结构的化合物，苯的分子通式：C6H6。 由于含有苯环结构的化合物常有芳香味，故称芳香烃，分子式为CnH2n-6。 一、苯的结构 二、苯的化学性质 1.取代反应 2.加成反应 三、苯的同系物①与②、③、④为同系物，而②、③、④之间互为同分异构体 苯的同系物的化学性质： （1）与苯类似，能起亲电取代反应 （2）特殊性质 四、多环芳香烃 含一个苯环结构的芳香烃称单环芳香烃 ，例如苯、甲苯、二甲苯。 含二个或二个以上苯环结构的芳香烃称多环芳香烃，多见的是稠环芳香烃，有萘、蒽、 菲等。 复习内容 1. 烃的衍生物的主要性质 2.烃的衍生物的相互转化关系 3.有机化学反应的重要类型 第二部分 烃的衍生物 卤代烃 R—X 醇 R—OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 RCOOR 烃的衍生物 OH 酚 卤代烃 R—X ●官能团 　　 ●结构特点 ●主要性质 ●反应规律 —X C-X键有极性，易断裂。 ⒈水解反应（取代） 卤烷变醇碱水解 —X被—OH取代生成醇 例如： CH3CH2 + H2O CH3CH2+HBr Br OH NaOH溶液 * * 有机化学知识专题复习 第一部分 烃第一节 有机化合物与甲烷第二节 烷烃及其同系物第三节 乙烯和烯烃第四节 乙炔和炔烃第五节 苯与芳香烃 物质 无机物 有机物 第一节 有机化合物与甲烷 一、有机化合物 吃：粮食、脂肪、糖、蛋白质穿：棉布、丝绸、化纤织物用：橡胶、塑料制品以及农药、化肥、药物、炸药 机体 有机物与生命有着密切的关系 有机化合物的概念 在日常生活和工农业生产中，往往将从动、植物体内得到的糖类、脂类、蛋白质类和核酸类等含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。其实质是碳氢化合物及其衍生物。 有机化合物 无机化合物 难溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于水 熔点低（40?300℃） 熔点高（?1000℃） 不导电 易导电 反应速度慢（需加热、加压、催化剂） 反应速度快 反应复杂（→） 反应简单（=） 有机物与有机物没有绝对的界限 二、甲烷（沼气或坑气） 烃的概念：在有机化合物中，有一大类物质只有碳和氢两种元素组成，这类物质叫做