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有机波普核磁共振CNMR.ppt

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2. 取代链状烷烃 dC(k) = dC(k,RH) + ∑Zki(Ri) dC(k,RH):未取代的烷烃中k碳原子的dC值。 Zki(Ri):取代基Ri对k碳原子的位移增量。 丁烷 13.4 25.0 25.0 13.4 取代基C?1的?OH 48 10 ?5 0 ?C计算值 61.4 35.0 20.0 13.4 ?C实测值 61.4 35.0 19.1 13.6 3. 环烷烃及取代环烷烃 dC = 22~28ppm (环丙烷 -2.8ppm) 取代环己烷化学位移经验计算公式: dCi = 26.6 + ∑Ai 3.6.2 烯烃 1. 烯烃?C 的特点 1)乙烯:123.3ppm,取代乙烯:100 ~ 150ppm; 3)烯烃对饱和碳原子的d影响不大。除了?-碳原子的?值向低场位移4 ~ 5ppm,其它(? -、? -、?、碳原子)的?值一般相差在1ppm以内; 2) 取代烯烃:?(?C=) ?(-CH=) ?(CH2=); 端位烯烃 ~110ppm; 4)顺、反烯烃的烯碳的d相差不大,约1ppm;但双键a碳原子顺式向高场移动约5ppm。 5)共轭双键的中间两个烯碳原子dC值处于较低场。 6)累积双烯中间碳的dC在低场,约200ppm;而两端的烯碳却移向高场。 2. 取代烯烃?C的近似计算 dCi = 123.3 + ∑Z1 + ∑Z2 + ∑S Z1和Z2分别表示双键两边取代基常数;S为修正项。 3.6.3 炔烃 炔烃dC值的特点: (1)炔烃的化学位移一般在60~90ppm。 (3)炔烃与极性基团相连时,相连的炔碳移向低场,不相连的炔碳移向高场。 (2)与炔烃相连的饱和原子的dC向高场移动10~15ppm。 (4)共轭双炔中间两个炔碳的dC值接近,小于两侧炔碳。 (5)腈类化合物的炔碳的dC位于低场(110~140ppm)。 一些烯烃和炔烃化合物的?C值 3.6.4 芳烃 1. 芳烃dC值的特点: (1)苯环dC=128.5ppm。间位碳原子的dC几乎不受取代基影响。给电子取代基(如-NH2、-OH)使邻、对位碳原子的dC移向高场;吸电子取代基(如-CN、-COOR)使邻、对位碳原子的dC移向低场。 (2)大多数取代基使C1的dC向低场移动,但少数屏蔽效应大的取代基(如-C≡C、-CN、-I、-Br)使C1的dC移向高场。 (3)取代基的分支越多,使C1的dC增加越明显。 取代基团 —H —CH3 —CH2CH3 —CH(CH3)2 —C(CH3)3 相对苯的d 0 +9.3 +15.6 +20.2 +22.4 1. 取代苯环dC值的近似计算 dCi = 128.5 + ∑Z1 + ∑Z2 + ∑Z3 + ∑Z4 Z1(取代基R所在位置)、 Z2(邻位)、 Z3(间位)、 Z4(对位)的d经验参数。 3. 稠环及芳杂环的dC值 一些芳香化合物的?C值 羰基碳原子的d在最低场。 3.6.6 羰基化合物 原因:1)羰基 n ? ?*, ?E 小,共振位置在低场 2)共振效应:羰基碳原子缺电子。 羰基与具有孤对电子的杂原子或不饱和基团相连,羰基碳原子的电子短缺得以缓和,共振移向高场方向。 (1)醛 190~208ppm (2)酮 190~220ppm 化合物 ? (C?1) ? (C?2) ? (C?3) ? (C?4) 204.6 41.1 15.5 ? 205.6 42.4 23.4 ? 193.3 136.0 136.4 ? 27.5 212.5 41.6 18.2 24.5 212.8 44.3 26.5 28.6 45.6 218.0 ? 90.2 175.5 ? ? 128.0 137.1 197.5 25.7 醛酮的羰基?C (ppm) (3)羧酸、酯、酰氯、酰胺 155~185ppm (4)环酮:与环大小有关 羰基?c(ppm)

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