SCID新生儿筛检什么时候会有报告.PPTVIP

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  • 2019-03-24 发布于天津
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* * * * * * * * * * * 新生兒嚴重複合型免疫缺乏症篩檢 (簡稱SCID篩檢) 製作:台大醫院新生兒篩檢中心 審稿: 台大醫院 簡穎秀醫師 為什麼要做SCID新生兒篩檢? 早期發現,早期治療 SCID符合新生兒篩檢疾病的要件 患者出生時通常沒有症狀 沒有診斷出來會導致嚴重的後果,甚至導致死亡 可以以幹細胞移植治療,愈早治療效果愈好 有可靠的篩檢方法 嚴重複合型免疫缺乏症 (Severe combined immunodeficiency) 寶寶因為某些基因異常,缺乏抵抗病原體(細菌,病毒,黴菌等)所需要的免疫力,包括T細胞,B細胞,自然殺手細胞等 寶寶可能有反覆嚴重感染,生長不良,長期腹瀉等,甚至死亡 若在出生後一、兩個月內給予治療,可以重建免疫力 SCID篩檢怎麼做? 寶寶出生滿48小時後 採少許的腳跟血(約0.5cc) 儲放在濾紙血片上 寄交由衛生署國民健康局委託之台大醫院新生兒篩檢中心進行相關檢驗 SCID篩檢驗什麼數值? T細胞成熟過程中,會產生TREC (T-cell Receptor Excision Circle, T細胞受體重排刪除環),測量TREC數量可以用來監測體內T細胞成熟的過程 如果寶寶體內T細胞數目不足,或是T細胞成熟過程受到阻礙,就會造成TREC數量降低或是測不到 TREC數量偵測已用於監測AIDS患者治療的效果,幹細胞移植後患者免

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