降解塑料PE膜发泡PS餐盒评价方法的研究国家塑料制品质量监督.PDFVIP

降解塑料PE膜发泡PS餐盒评价方法的研究国家塑料制品质量监督.PDF

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降解塑料PE 膜、发泡PS 餐盒评价方法的研究 国家塑料制品质量监督检验中心 BMG,翁云宣 1 实验材料 1.1 试样:降解PE薄膜、发泡PS 餐盒。 降解PE 膜:采用不同样品,分别记为B、D、F、H、I。 降解发泡PS 片:采用不同样品,分别记为A、C、E、G。 样品A、B、C、D、E、F、G 的淀粉含量在10~30%之间,H (含土豆淀粉50%)、I (含玉米淀 粉50%)。 1.2 试验用菌 (1)真菌:黑曲霉AS 3.3928 绳状青霉 AS 3.3875、木霉 AS 3.4004、球毛壳 AS 3.4254、拟青霉AS 3.4253。 真菌培养液: H2O 1000ml NaNO3 2g KH2PO4 0.7g K2HPO4 0.3g KCl 0.5g MgSO ·7H O 0.5g 4 2 FeSO ·7H O 0.01g 4 2 用0.01M/l 的 NaOH 溶液把pH 调节至6.0~6.5 将0.1 g/l 的N-甲基胺基乙磺酸加入到碱性矿物盐溶液中,在高压消毒锅中120℃消毒 20min。 真菌非全养分琼脂培养基: 将20g 琼脂加入到1000ml 的矿物盐溶液中,然后在高压消毒锅中120℃下消毒20min。 (2)细菌:绿脓杆菌AS 1.1129、AS 1.50。 细菌培养基: H2O 1000ml KH PO 0.7g 2 4 K2HPO4 0.7g NH4NO3 1g MgSO ·7H O 0.7g 4 2 NaCl 0.005g FeSO ·7H O 0.002g 4 2 ZnSO ·7H O 0.002g 4 2 MnSO ·7H O 0.001g 4 2 用0.01M/l 的 NaOH 溶液将pH 调节至约7.0。 琼脂 20g 在高压消毒锅中120℃下消毒20min,冷却至约50℃。 消毒的磷酸盐缓冲液: 600ml KH PO (9.1 g/lHO) 2 4 2 400ml K HPO (11.9 g/lHO) 2 4 2 用0.01M/l 的 NaOH 溶液把pH 调节至约7.0。 2 仪器与设备 生物培养箱 上海SXP 仪器公司 生物操作台 北京有机玻璃厂 INSTRON拉力机 英国INSTRON 公司 GPC 国家技术监督局标准物质中心 3 实验步骤 3.1 生物降解试验 1.真菌试验 (1)将样品称量,用75%酒精消毒,然后在干燥器中干燥24h。 (2)将培养基平铺于培养皿中约10mm,然后将试样平置于培养基上。 (3)对用于真菌效果的样品(记为i 组),将真菌混合孢子悬浮液均匀滴在培养基上和试样 上;对用于对比试验的样品(记为s 组),用1%HgCl2 溶液均匀地滴在培养基上和试样上。 (4)盖上盖,在生物培养箱29℃、85~90%湿度下培养28 d。 (5)28 d 后取出,用75%的酒精消毒,然后用85℃的蒸馏水清洗后在干燥器中干燥直至恒 重,称量,记录此时各样品的质量。 (6) 计算质量损失率。 2.细菌试验 (1)将样品称量,用75%酒精

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