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烃的衍生物知识总结 烃的衍生物分类 烃的衍生物知识总结 烃的衍生物知识总结 烃的衍生物知识总结 CH2=CH2 3、萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式C10H10O3，其分子模型如右图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：根据右图模型写出萨罗的结构简式： 。 5、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ； （2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为??????　　，D具有的官能团是　　 ； （3）反应①的化学方程式是　　　　　　　　； （4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　； （5）E可能的结构简式是　_________　。 * * 复习：烃的衍生物 烃的 衍生物 卤代烃 醇类 醛类 酚 酯 羧酸 通式 代表物 通式 代表物 通式 代表物 通式 代表物 通式 代表物 通式 代表物 CH3COOC2H5 CnH2nO2 —COO— 酯 CH3COOH CnH2nO2 —COOH 羧酸 CH3CHO CnH2nO —CHO 醛 C6H5—OH CnH2n-6O —OH 酚 CH3CH2OH CnH2n+2O —OH 醇 代表物 通式 官能团 类别 卤代烃 烃的衍生物 醇类 醛类 酚 酯 羧酸 卤代烃 代表物 CH3CH2Br 通式：R—X，饱和一元卤代烃为CnH2n+1X 化性：①强碱溶液中发生水解生 成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯 制法：①乙烯加HBr ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热 制法 代表物 CH3CH2OH 化性 （1）中性不电离出OH-和H+ （2）与Na、K、Mg、Al等 活泼金属反应放出H2 （3）脱氢氧化生成醛 （4）与HX取代生成卤代烃 （5）酯化成酯 （6）脱水生成乙烯或乙醚 （1）乙烯水化（2）淀粉发酵 （3）酯的水解（4）乙醛加氢还原 烃的衍生物 卤代烃 醇类 醛类 酚 酯 羧酸 烃的衍生物 卤代烃 醇类 醛类 酚 酯 羧酸 烃的衍生物知识总结 酚 代表物 OH OH 制法： Cl （1）易被氧化变质（氧化反应） （2）与Br2发生取代（取代反应） （3）与FeCl3显紫色（显色反应） （4）弱酸性（比碳酸的酸性弱） 化性 通式：CnH2n-6O（n≥6） 烃的衍生物 卤代烃 醇类 醛类 酚 酯 羧酸 代表物 CH3CHO HCHO （1）氧化反应： 银镜反应、与新制Cu(OH)2反应 能使溴水、高锰酸钾溶液褪色 （2）还原反应：加氢被还原成乙醇 （3）甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂 乙醛 实验 （1）银氨溶液、新制的Cu(OH)2的 配制都须碱过量 （2）银镜反应需水浴加热，反应后 的试管用稀HNO3洗涤 （3）与新制的Cu(OH)2反应直接加热 化性 烃的衍生物 卤代烃 醇类 醛类 酚 酯 羧酸 烃的衍生物知识总结 代表物 CH3COOH HCOOH （1）具有酸的通性 （羧酸盐几乎全溶于水） （2）与醇酯化成酯 （3）甲酸有醛基能发生银镜反应 酯化反应 （1）先加乙醇，然后加入 浓硫酸，最后加入乙酸。 （2）试管成45°，小心加热。 （3）导管接近饱和的Na2CO3 溶液的液面。 化性 烃的衍生物 卤代烃 醇类 醛类 酚 酯 羧酸 烃的衍生物知识总结 酯 通式：R—C—O— R` ，饱和的一元羧酸 与饱和的一元醇形成的酯的通式： CnH2nO2（n≥2） O 代表物 CH3COOC2H5 制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇 反应制得 性质 （1）水解生成酸和醇 （2）甲酸某酯具有还原性 能发生银镜反应 二、烃的含氧衍生物之间的转化关系： 醇 RCH2OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 RCOOR 不饱 和烃 1 2 3 4 5 6 7 6 7 以乙醇为例，书写相应的化学方程式。 练习: 选择合适的无机原料制备给出的物质 乙酸乙酯（乙酸） 乙烷（乙烯） 溴苯（溴） 乙醇（苯酚） 苯（苯酚） 苯（乙醛）