基于特特拉姆酸衍生物的合成方法学研究：手性吡咯烷酮Nα碳负离子合成子的实现及其在不对称合成中的应用-有机化学专业论文.docxVIP

摘要摘要在从自然界分离得到的众多的天然产物中，含3．羟基吡咯烷和特特拉姆酸结构的天然产物是为数众多、生理活性广泛的两类化合物，在医药和生化上有着广阔的应用前景。关于这两类化合物的不对称合成是当前有机合成界研究的重点之一。尽管已建立了许多方法用于合成含3．羟基吡咯烷或特特拉姆酸结构的天然产物，然而，对于多羟基生物碱，如澳洲栗精胺，最直观、最具吸引力的逆合成分析是导向2．吡咯烷酮氮a位碳负离子合成子h的切断。》住八但是，相应于光学活性3．羟基-2．吡咯烷酮氮n位碳负离子合成子la的实现及其合成应用，因难以避免的B一消除、区域选择性以及质子交换问题，一直是一个有机合成界尚未解决、具有挑战性的难题。对于5一取代特特拉姆酸，最具灵活多用性的逆合成切断是导向光学活性的特特拉姆酸合成子lb。HQ一蹦甜≯H+Oe‰+R凡H-RRI=OHorHlb但是，基于光学活性的特特拉姆酸合成子1b及其等效体的碳碳键形成方法的文献未见报道。本论文的目的是研究手性4，羟基．2．毗咯烷酮氮旺位碳负离子合成子1a及其等效体以及手性特特拉姆酸氮a位碳负离子合成子Ib及其等效体，探索其在氮Ⅱ位立体选择性地形成新碳．碳键的方法，以期建立基于4．羟基-2一毗咯烷酮氮口摘要位碳负离子合成子进行4．羟基．5．取代-2．毗咯烷酮不对称合成的高区域和立体选择性的灵活多用的方法，和基于手性特特拉姆酸氮Ⅱ位碳负离子合成子进行C．5取代的