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有机化合物的命名（教师卷） 一、烷烃系统命名法 （1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如： （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如： ①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： ②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如： （3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下： （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如： ［小结1］ 系统命名法的基本步骤可归纳为：①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，连短线；④不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下： （阿拉伯数字注明支链的位置，汉字数字注明相同支链的个数） ［小结2］ 命名时，必须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （1） （2） （3） 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 （1）1-丁烯 （2）2-戊炔 （3）2-甲基-2，4-己二烯 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 ［练习］写出下列物质的名称： 三、苯的同系物的命名 1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如: 2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体： 3、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 针对性练习 1.下列各有机物的分类或命名正确的是（ ） A．对甲基苯酚（）属于芳香烃? B．?2-乙基丁烷? C．?3-丁醇? D．?3-甲基-1-丁烯 【答案】1.D 2.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ） A． 3-甲基-1,3-丁二烯 B． 2-羟基丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 【答案】2.D 3.下列各物质的名称不正确的是 A．3—甲基—2—戊烯 B．3—甲基—2—丁醇 C．3—乙基—1—丁炔 D．2，2—二甲基丁烷 【答案】3.C 4.下列有机物命名正确的是 A． 1，3，4-三甲苯 B． 2-氯丙烷 C． 2-甲基-1-丙醇 D． 2-甲基-3-丁炔 【答案】4.B 5.根据有机化合物的命名原则，下列命名不正确的是(　　) A．：4－甲基－1－戊炔 B．CH3CH(CH3)CH＝CHCH3：2－甲基－3－戊烯 C．：2，2，3－三甲基戊烷 D．：间二硝基苯 【答案】5.B C 6.下列有机物的系统命名正确的是 A．2，2－二甲基丁烷 B．2—乙基—2—丁烯 C．2－甲基－1－乙基苯 D．2，2－二甲基－3－戊炔 【答案】6.A 7.下列大小关系正确的是 A．熔点：已烷2-甲基丁烷戊烷丁烷 B．含氢量：甲烷乙烷乙烯乙炔苯 C．密度：苯H2OCCl4 D．相同物质的量物质完全燃烧耗量：已烷环已烷苯 【答案】7.D【解析】试题分析：A看支链和碳原子个数，碳原子数相同时支链越多，熔点越低，故A错误；B、都化成CHx的形式，x大的含氢量高，乙炔和苯均是CH，含氢量相同，故B错误；C、萃取实验中， HYPERLINK /search?word=四氯化碳fr=qb