遗传密码的点破译选学.pptVIP

第3节 遗传密码的破译 1954年科普作家伽莫夫从理论的角度提出三个碱基编码一个氨基酸的设想。 一、遗传密码的阅读 一、遗传密码的阅读 一、遗传密码的阅读 密码非重叠阅读时，插入1、2个碱基，插入点后面所有氨基酸都改变；插入3个碱基，在原来的氨基酸序列中多出一个氨基酸，其余密码子不变。 密码重叠阅读时，插入1个碱基，影响3个氨基酸；插入2个碱基，影响4个氨基酸；插入3个碱基，影响5个氨基酸。 遗传密码的特点 简并性 通用性 起始密码与终止密码 不间断性 不重叠性 拓展： 尝试说出利用类似的方法找出多聚腺嘌呤、多聚胞嘧啶等对应的氨基酸序列？ 科学家沿着蛋白质体外合成的思路，陆续破译了全部的密码子，编码出了密码子表（P65），树立了生物学史上一座伟大的里程碑。 比较克里克与尼伦柏格所采用的实验方法，想一想这两种方法的主要思路有什么样的不同。 克里克的T4噬菌体实验： 练习巩固 练习巩固 * * Where are genes located？ 遗传密码是以非重叠方式阅读还是重叠方式阅读的呢？ 1、非重叠的方式阅读 2、重叠的方式阅读 1、当图中DNA的第三个碱基（T）发生改变时，如果密码是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？如