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第3章 化学平衡
7课时
教学目标及基本要求
1. 了解分压定律的内容。理解压力平衡常数KP、浓度平衡常数Kc、标准平衡常数Kθ的意义及表达。
2. 了解多重平衡规则的内容。理解标准平衡常数Kθ与标准摩尔吉布斯自由能变的关系,并初步掌握有关计算。理解标准平衡常数Kθ与温度的关系。理解浓度,压力,温度对化学平衡的影响。
3. 了解酸碱质子理论,明确弱电解质离解平衡和缓冲溶液的概念, 能进行溶液pH值的简单计算,能进行同离子效应等离子平衡和缓冲溶液的有关计算。
4. 初步掌握溶度积和溶解度的基本计算。了解溶度积规则及其应用。
5. 了解一般配合物的组成、命名。了解配离子的解离平衡及平衡移动。
教学重点
1. 平衡常数与 K θ 与△rGm θ 、温度的关系
2. 多元弱酸、弱碱 pH 计算
3. 溶度积规则及应用
教学难点
1. 平衡常数、K θ与△rGmθ、Kθ温度的关系
2. 多元弱酸、缓冲溶液的计算
3. 溶度积规则及应用
教学方式(手段)及教学过程中应注意的问题
本章采用多媒体结合板书的方式进行教学。
在教学过程中注意明确实验平衡常数和标准平衡常数的差别、关系;
强调△rGm θ = -RTInK θ 公式的意义及应用
理解多元弱酸电离平衡的特点
掌握溶度积规则的应用。
主要教学内容
化学平衡
3.1 平衡常数 (equilibrium constant) 化学平衡是可逆反应中,当正、逆反应速率相等时体系所处的状态,平衡态是一定条件下化学反应所进行的最大限度。平衡常数的大小,表示了一定条件下反应进行的程度。
3.1.1 气体分压定律 (partial pressure law)
Daiton气体分压定律
混合气体的总分压等于各组分气体的分压力之和。组分气体的分压力是指在同一温度下,它单独占有与混合气体相同体积时所产生的压力。
设有三种气体 a, b, c 组成的一个体系,均为理想气体,各物质的量分别为 na , nb , nc , 具有相同的体积, 由理想气体状态方程: PV= nRTpa =na RT/V pb =nb RT/V pc =nc RT/V (3.1)
由: P总 =Pa +Pb + Pc
pc = 得: P总 = + + = (na +nb +nc ) 则: P总 v=n总 RT (3.2)将(3.1)÷(3.2)得: Pa =P总 na /n总 =P总 XaPb =P总 nb /n总 =P总 XbPc =P总 nc /n总 =P总 XcP i = P总 Xi (3.3)
表示组分气体 i 的分压等于混合气体总压力与组分气体 i 的摩尔分数的乘积。体积分数:在同 T , P 下,若 i 组分 Pi =P总
则: i 组分所占体积 vi =
得: = =
而 v总 =
则 = 将可将 (3.3) 写成 :Pi = P总 = P总 (3.4)
表示组分气体 i 的气体分压等于总压力与组分气体 i 的体积分数的乘积。
3.1.2 平衡常数(1) 气相反应平衡常数
aA(g)+bB(g)=gG(g)+dD(g)
(3.5)
Kp ——压力平衡常数 (3.6)——标准平衡常数= (3.7)
(2) 溶液反应的平衡常数稀溶液中的反应:
aA+ bB = gG +dD
Kc= (3.7)
Kc ——浓度平衡常数
= (3.8)
——标准平衡常数=1mol.dm-3 ,
= (3.9)
Kc 与 数值相同,但量纲不同 .
(3) 平衡常数的意义平衡常数表示反应进行程度的大小,平衡常数大, 反应进行得彻底。
注意的几个问题 :1) 平衡常数的表达式与反应方程式的书写有关,进行平衡常数计算时,使用与反应方程式相应的平衡常数表达式。3H2(g)+N2(g) == 2NH3 (g) (1)Kp(1)= 3/2H2(g)+1/2N2(g) == NH3 (g) (2)Kp(2)= p(NH3 )/p1/2 (N2) · p3/2 (H2)Kp(1)= {Kp(2)} 2
2) 对有纯液体,纯固体参加的反应,它们的浓度或分压不写入表达式,做常数1 。3)稀溶液进行的反应,平衡常数的表达式中不列入水的浓度,视为常数 1 。4)多重平衡规则( Simultaneous equilibrium )
某反应是各分步反应之和,则总反应的平衡常数等于各分步反应平衡常数的乘积。2HCl(g
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