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一 名词解释:
1.灵敏度:仪器分析方法的灵敏度是指待测组分单位浓度或单位质量的变化所引起的测定信号值的变
化程度。
2.激发电位 ∶原子从基态 (能量为E)跃迁到发射该谱线的激发态 (E*)所需要的能量,称为该谱线
的激发能或者激发电位。
3.死体积 (dead volume):不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积,又指色谱柱中未被
固定相所占据的空隙体积,即色谱柱的流动相体积 (包括色谱仪中的管路、连接头的空间、以及进样
器和检测器的空间)。
4.基体效应:样品中除了待测元素之外所有共存元素的干扰效应的总和称为基体效应。
5.塔板理论: 塔板理论是 1941年马丁 (Martin)和欣革 (Synge)最早提出提出的,半经验理论,
将色谱柱比作蒸馏塔,把一根连续的色谱柱设想成由许多小段组成。在每一小段内,一部分空间为固
定相占据,另一部分空间充满流动相。组分随流动相进入色谱柱后,就在两相间进行分配。并假定在
每一小段内组分可以很快地在两相中达到分配平衡,这样一个小段称作一个理论塔板 (theoretical
plate),一个理论塔板的长度称为理论塔板高度 (theoretical plate height)H。经过多次分配平
衡,分配系数小的组分,先离开蒸馏塔,分配系数大的组分后离开蒸馏塔。由于色谱柱内的塔板数相
当多,因此即使组分分配系数只有微小差异,仍然可以获得好的分离效果。
6.光致发光P105:物体因吸收光能而激发发光的现象,称为光致发光。
7.准确度:准确度是指多次测定的平均值与真值 (或标准值)相符合的程度。
8.助色团:含有未成键n电子,本身不产生吸收峰,但与发色团相连时,能使发色团吸收峰向长波方
向移动,吸收强度增强的杂原子基团成为助色团。
9.振动驰豫:同一电子能级内,激发态分子以热的形式将多余的能量传递给周围的分子,自己则从高
端振动能级回到低的振动能级,
10.自蚀现象:当样品浓度达到一定含量时,由于自吸严重,谱线中心的辐射完全被吸收,称为自蚀。
11.归一化法:将所有的出峰组分的含量之和按 100%计算的定量方法。
12.保留体积:组分从进样到出现峰最大值所需的流动相的体积。
13.最后线 P32:每种元素的原子光谱线中,凡是具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线,称
为该元素的灵敏线。而每一种元素的原子光谱中特别灵敏的的谱线就是最后线。
14.保留时间:组分从进样到出现峰最大值所需的时间即为保留时间。
15.分子发光:某些物质的分子吸收一定能量跃迁到较高的电子激发态后,在返回电子基态的过程中
伴随有光辐射,这种现象称为分子发光。
16.分析线:每种元素发射的特征谱线有许多,当进行定性分析时,只要检出几条合适的谱线就可以
了,这些用来进行定性或定量分析的特征谱线被称为分析线。
17.精密度:精密度是指在相同条件下用同一种方法对同样的试样进行的多次平行测定结果之间的符
合程度。
18.化学键固相:利用硅胶表面的硅醇基 (Si-OH)与有机分子成键利用化学反应将有机分子键合到载
体表面上,形成均一的、牢固的单分子薄层而构成各种性能的固定相,即称为化学键合固相。
19.系间窜跃:不同多重态之间的无辐射跃迁叫系间窜跃。
20.检出限:检出限即检测下限,是指某一分析方法在给定的置信度能够被仪器检出待测物质的最低
量 (最小浓度、最小质量或最小物质的量)。以浓度表示时称作相对检出限,以质量表示时称作绝对
检出限。
21调整保留体积 (adjusted retention volume):保留体积与死体积之差,即组分停留在固定相时
所消耗流动相的体积
22.生色团:含有不饱和键能吸收紫外、可见光产生π→π*或n→π*跃迁的基团。
23精密度 (Precision):使用同一方法或步骤进行多次重复测量所得分析数据之间符合的程度。
24.调整保留时间:色谱用语,扣除死时间后的保留时间。即组分在固定相中滞留的时间
也称折合保留时间(reduced retention time)。
25.朗伯-比尔定律:在一定浓度范围内,物质的吸光度A与吸光样品的浓度C及厚度L的乘积成正
比。
26原子发射光谱分析法 (atomic emission spectroscopy,AES):元素在受到热或电激发时,由基
态跃迁到激发态,返回到基态时,发射出特征光谱,依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。
27.基团的特征频率:在有机分子中,组成分子的各种基团 (官能团)都有自己特定的红外吸收区域。
通常把能代表某基团存在的并有较高强度的吸收峰的位置,称为该基团的特征频率,对应的峰称为特
征吸收峰。
28.自吸:某元素的原子
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