第七版精神病学名词解释A-P.docVIP

“4A”症状：E.Bleuler认为精神分裂的基本症状为“思维联想障碍、情感障碍、矛盾意向、内向性”。 ADHD：儿童多动症，是指发生于儿童时期，以与年龄不相称的明显的注意力不集中、注意持续时间短暂、活动过度及冲动为主要特征的一组综合征。常伴有学习困难或行为问题。 Alzheimer’ disease—一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。多起病于老年期，潜隐起病，病程缓慢且不可逆，临床上以智能损害为主。特征性病理改变是SP和NFT。 Briguet综合征：又称躯体化障碍。女性多见，常在成年早期发病，临床表现为多种多样、反复出现、时常变化、查无实据的躯体主诉至少2年，未发现任何恰当的躯体疾病来解释上述症状，常导致患者长期反复就医和显著的社会功能障碍。 childhood autism：儿童孤独症，是发病于婴幼儿时期的、病因未明的心理发育障碍性疾病，为广泛发育障碍中的一个亚型，主要表现为社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄和行为方式的刻板、重复，多数患儿伴有不同程度的智力发育落后。 conduct disorder：品行障碍，是指儿童少年持久违反与其年龄相应的社会道德规范和行为规则，侵犯他人或公共利益的行为，包括局限于家庭内的品行障碍、未社会化的品行障碍、社会化的品行障碍、对立违抗性障碍。 Cotard综合征：以虚无妄想和否定妄想为核心的一种综合征。多见于抑郁状态。常见可引起脑器质性精神障碍的疾病：脑变性疾病，脑血管病，颅内感染病，脑外伤，脑肿瘤 Ganser综合征：刚塞综合征ganser syndrome心因性假性痴呆，表现为对简单问题给予近似而错误的回答，往往给人以故意或开玩笑的感觉。 Koro：即恐缩症，是觉得生殖器或乳房收缩、病人恐惧缩入腹腔或胸腔而致死的以恐怖焦虑发作为特征的一种与文化相关的精神障碍。 Korsakov(柯萨可夫)综合症：是由脑器质性病例改变所导致的一种选择性或局灶性认知功能障碍，以近事记忆障碍为主要特征，无意识障碍，智能相对完好，同时伴有定向力障碍、虚构或错构。 mental retardation：精神发育迟滞（MR）：是一组在中枢神经系统发育成熟（18岁）以前起病，以智能低下和社会适应困难为临床特征的精神障碍。 Psychoses系：指心理社会功能严重受损、疾病自知力严重受损甚至缺失、不能应付日常生活要求并保持与现实接触的一组情况。 PTSD：创伤后应激障碍，是由于受到异乎寻常的威胁性、灾难性心理创伤，导致延迟出现和长期持续的精神障碍。引发创伤的事件包括战争、暴力犯罪、性侵害、严重交通意外、自然灾害等，主要表现为创伤性体验重现、持续的警觉性增高及相似或有关情景的回避。 Ribot定律：越是新近识记的事物越是遗忘得快，遗忘的发展是由近事记忆逐渐地发展到远事记忆。 TIA（短暂性脑缺血发作）：是指历时短暂并经常反复发作的脑局部供血障碍，导致供血区域局限性神经功能障碍。每次发作数分钟到1小时，不超过24小时即完全恢复。但常反复发作。 tic disorder：抽动障碍：一组主要发病于儿童期，表现为运动肌肉和发声肌肉抽动的疾病。根据发病年龄、病程、临床表现和是否伴有发声抽动分为短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、Tourette综合征三种临床类型。 Tourette氏综合征：又称发声与多种运动联合抽动障碍，或抽动-秽语综合征。以进行性发展的多部位运动抽动和发声抽动为主要特征。多数患者每天都有抽动发生，少数患者的抽动呈简断性，但发作的间歇期不会超过2个月。病程持续迁延，对社会功能影响很大。 Wernicke脑病：由于维生素B1缺乏所致，表现为眼球震颤，不能外展和明显意识障碍，伴定向障碍，记忆障碍，震颤谵妄等。大量补充维生素B1后可使眼球的症状很快消失，但是记忆的恢复较为困难，一部分病人会转为Korsakoff综合征，成为不可逆性疾病。 Wilson′s病：又称肝豆核状变性，是一种铜代谢障碍的隐性遗传病 阿尔茨海默病：老年痴呆症（AD）是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病，多起病于老年期，潜隐起病，病程缓慢且不可逆，临床上以智能损害为主。病理改变主要为皮质弥漫性萎缩，沟回增宽，脑室扩大，神经原大量减少，并可见老年斑，神经原纤维缠结，胆碱乙酰化酶及乙酰胆碱含量显著减少 安慰剂：一种在外形、颜色、味道等方面都与被测试药物一样，而实际并无药理活性的物质。 奥赛罗综合征（Othello syndrome）：即嫉妒妄想综合征：包括嫉妒的超价观念和不忠实妄想，患者平时对性对象的忠实存在顾虑，常以小事证明此担心，不断提供没有根据缺乏意义的证据，甚至跟踪监视等。多见于偏执性精神病、老年痴呆及偏执型人格障碍性格特征突出的人。 被害妄想：患者坚信自己被某些人或某组织进行迫害，主要见于精分和偏执性精神障碍。 被控制妄想（物理影