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苯甲酸钠检验记录 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 4 页 检验人： 复核人： 苯甲酸钠检验记录 记录编号：FL-BJ-20 品 名 苯甲酸钠 批 号 包装规格 进厂编号 生产厂家 检验日期 年 月 日至 月 日 检验依据 《中国药典》2010年版二部 【性状】本品为 （应为白色颗粒、粉末或结晶性粉末；无臭或微带臭气，味微甜带咸。） 结果： 【鉴别】 （1）红外分光光度计型号： 取本品，依法检测，本品的红外光吸收图谱与对照图谱 （应一致）。 结果： （2）天平型号： a.取本品约0.5g，加水10ml溶解后作为供试液，取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显 （应显转红色）。 b.取供试品的中性溶液，滴加三氯化铁试液，即生成 沉淀（应为赭色）；再加稀盐酸，变为 沉淀（应为白色）。 c.取供试品，置干燥试管中，加硫酸后加热，不炭化，但析出苯甲酸，并在试管内壁凝结成 （应为白色）升华物。 结果： 【检查】 （1）酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液2滴， （应无色），加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.25ml， （应显淡红色）。 结果： （2）溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，溶液 （应澄清无色）。 结果： （3）氯化物 取两支配对的50ml比色管，甲管为供试品管，乙管为对照品管。 取本品 （0.50g），置30ml瓷坩埚中，加硝酸溶液（1→10）2ml，混匀，于100oC干燥至无明显湿迹，加碳酸钙0.8g，用少量水润湿，在100oC干燥后，于电炉上低温炭化，再在600oC马福炉中灼烧10分钟，冷却后，用硝酸溶液20ml溶解残渣，滤过，滤液置50ml比色管中，用水15ml洗涤瓷坩埚，洗液并入滤液中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取碳酸钙0.8g，加硝酸溶液22.5ml溶解，滤过，滤液置50ml比色管中，加15.0ml标准氯化钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。在两溶液中各加硝酸银试液0.5ml，摇匀，避光放置5分钟后比较，供试品溶液的浊度 （应浅于）对照溶液的浊度（0.03%）。 结果： （4）硫酸盐 取两支配对的50ml比色管，甲管为供试品管，乙管为对照品管。 取本品 （0.40）g，用水40ml溶解，边搅拌边慢慢加入稀盐酸4ml，静置5分钟，滤过。取续滤液20ml置50ml纳氏比色管中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液；量取标准硫酸钾溶液2.4ml，置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，加水至刻度，摇匀，作为对照溶液。在两溶液中各加氯化钡溶液5ml，摇匀，供试品溶液的浊度 （应浅于）对照溶液的浊度（0.12%）。 结果： （5） 邻苯二甲酸 紫外灯型