医学专业期末考试重点卷子-14级-药理学.docVIP

PAGE 1 PAGE 1 填空题 1．药物血浆半衰期是指————————————————。 2．药物代谢动力学是研究———————————————。 3．激动药对受体具有——————————和——————。 拮抗药对受体具有—————————，而无—————。 4．药物的体内过程包括————，————，————— 和 ————。 5．药物的副作用是指——————————————————。 6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和——————。 7．药理学是由——————和————————两部分组成。 8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现————现象，该现象 称为 ———————，突然停药后可产生———————。 9．PA2是指———————————————————————。 10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称 ——————。 11．弱酸性药物在酸性尿液中排出———，碱化尿液使酸性药 物排出————。 12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为———— 级动力 学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为————— 级动力学消除。 13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用———或—————。 14．一级动力学消除的药物其半衰期——；零级动力学消除的药物 其半衰期——————。 15．治疗指数是指————————与—————————的比值。 16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性————，使自身或其它药物的 代谢——————。 单项选择题 药物的首过消除主要发生在 （ ） A.肌内注射 B.皮下注射 C.口服给药 D.舌下含服 2．下列哪一不良反应与用药剂量无关 （ ） A.副作用 B.毒性作用 C.变态反应 D.后遗效应 3．药物产生副作用的剂量是 （ ） A.治疗剂量 B.极量 C.小于治疗量 D.半数有效量 4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于 （ ） A.是否有内在活性 B.药物的脂溶性 C.药物的剂量 D.是否有亲和力 5．指出首过消除最强的药物 （　） A.阿司匹林　　 B.硝酸甘油　　 C.阿托品　　 D.红霉素 ６．弱碱性药物在碱性尿液中 （　） A.解离多，再吸收多，排泄慢。 B.解离少，再吸收多，排泄慢。 C.解离多，再吸收少，排泄快。 D.解离少，再吸收少，排泄慢。 7．A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg，ED50分 别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小，顺序是 （ ） A. A=BC B. AB=C C. ABC D. ACB 8．大多数药物排泄的主要途径是 （ ） A.肾脏 B.肠道 C.腺体 D.呼吸道 9．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药 物可自体内排除95%。 （ ） A.一个半衰期 B.三个半衰期 C.五个半衰期 D.七个半衰期 10．药物一级动力学消除的特点是 （ ） A.血浆中药物按恒比消除 B.血浆中药物按恒量消除 a C.半衰期随给药剂量增减而改变 D.给药剂量过大超出机体消除药物能力，半衰期延长 11．药物竞争性拮抗的特点是 （ ） A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变 B.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应降低 C.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应不变 D.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应降低 12．药物的安全范围是指 （ ） A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. ED95/