HPLC法测定茯苓皮中茯苓酸.pdfVIP

.284. 中草布 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第2期200‘年2月 流动相((2)色谱峰保留时间不稳定;流动相(3)由于 为 1mol/L盐酸一20%乙醇溶液(1:10);在提取时 加人了磷酸二氢钾，能够维持流动相pH值稳定，实 间与次数的考察试验中，结果表明样品浸泡12h后 验重现性良好，故选为本实验流动相。 超声处理2次，每次1h，可将3种生物碱基本提取 3.2 检测波长的选择:样品中3种生物碱的色谱峰 完全。故最终选择以1mol/L盐酸一20写乙醇溶液 经DAD检测，其UV光谱与各 自对照品的UV光 (1:10)为提取溶剂，样品浸泡 12h后超声处理2 谱一致，均在210nm处接近最大吸收，因此测定波 次，每次1h为最佳提取条件。 长选定为210nmo References: 3.3 提取条件的考察:在提取溶剂的考察试验中， [1]LouZC.SpeciesSystematizationandQualityEvaluationof CommonlyUsedChineseTraditionalDrugs(常用中药材品种 选择了以甲醇、乙醇、丙酮,50%甲醇,20%乙醇,1 整理与质量研究)[M].VolI·Beijing:PekingUniversity mol/L盐酸一20%乙醇溶液(1:10)为提取溶剂，结 MedicalPress,1998. [2]ChP(中国药典)[S].Vol1.2005. 果表明20%乙醇和 1mol/L盐酸一20%乙醇溶液 [3]WangBQ.StudiesonQualityStandardofChineseHerbal 0:10)为提取溶剂效果较好，但由于酸浸泡后生物 MedicineandReferenceSubstance(中成药质量标准与标准物 质研究)[M].Beijing;ChinaMedico-PharmaceuticalScience 碱成盐，可提高其测定的准确度，因此提取溶剂确定 andTechnologyPublishingHouse,1994. HPLC法测定获菩皮中袂冬酸 段 启 ，‘李霞兰2，王少军“，钟 铁2，龚千锋 “，杨世林 “ 0.广东康美药业股份有限公司技术研究中心，广东普宁 515300;2.中药固体制剂制造技术 国家工程研究中心，江西南昌 330006;3.江西中医学院，江西南昌 330006) 获荃皮为多孔菌科真菌获等Poriacocos 表 1 获等皮药材产地及名称 (Schw.)Wolf的干燥菌核的皮，性平，味甘、淡，归 Table1 NamesandhabitatsofCortex 心、肺、脾、肾经川，功能利水渗湿、健脾和胃、宁心安 SclerotiiPoriae 神;主要含有三枯酸类如获荃酸和多糖等有效成 编号 样品产地 采收时间 湖北罗田县九资河镇九资河村 南朝北山坡 2003-10-31 分[[21 《中国药典》2000年版测定项尚无其化学成分 湖北罗田县九资河镇九资河村 村东面山坡 2003-10-31 量测定。本研究采用RP-HPLC法测定安徽、湖北、 湖北罗田县九资河镇九资河村 村朝南坐北山坡 2003-10-31