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肾上腺转移瘤 CT 单侧或双侧圆形、分叶状肿块 较小者边界清楚,密度均匀,大者中心常发生出血、坏死,密度不均,较大的肿瘤边界可不清,累及周围结构,平扫90%CT值大于20HU 增强扫描:平扫均匀者呈均匀性强化,不均者强化不均,延迟扫描可见持续性强化 肾上腺转移瘤 图a:左侧肾上腺肿块 图b:三个月后复查,肿块明显增大 右肺癌合并双侧肾上腺转移 三.肾上腺皮质癌 1.发病年龄:5岁、31-50岁 2.功能性肾上腺癌(46%),以Cushing综合征最常见(约占65%) 3.无功能性肾上腺癌(54%),早期无症状,肿瘤较大出现压迫和转移症状 4.易出现肝、肺、骨及淋巴结转移,5年生存率20% 肾上腺皮质癌 CT 大小:较大,直径常5cm,可达7~20cm 形态:类圆形、分叶状或不规则形 边缘清晰或不清,可累及周围结构 平扫:密度常不均匀,大者中心可见低密度坏死区 40%可见散在钙化 增强扫描:不规则强化,坏死区无强化 延迟扫描:强化程度下降缓慢,廓清延迟 可侵犯肾静脉、下腔静脉形成瘤栓 右侧肾上腺皮质癌伴肝内转移 四.嗜铬细胞瘤 也称副神经节瘤,好发于20~40岁,主要发生于肾上腺髓质, 体内含嗜铬组织 的部位均可发生 典型症状:阵发性高血压(发作数分钟后缓解)和由儿茶酚胺升高引起的代谢紊乱。 实验室检查24H尿中儿茶酚胺的代谢产物香草基扁桃酸(VMA)明显高于正常值。 10%肿瘤 10%肾上腺外、10%双侧、多发、 10%恶性、 10%家族性 VMA 增高:见于嗜铬细胞瘤、交感神经母细胞瘤、原发性高血压和甲状腺功能减退等。 减低:见于甲状腺功能亢进、原发性慢性肾上腺皮质功能减退等。 CT表现: 大小:差异很大,可为1~10cm不等; 密度:直径3cm者,84%为实性,密度均匀;≥3cm者,70%出现坏死、出血和囊变,密度不均,少数可钙化 +C实体部分显著持续强化(可诱发高血压,慎用) 女,16岁,阵发高血压 右侧肾上腺嗜铬细胞瘤 左肾上腺嗜铬细胞瘤 a:平扫,CT值56HU;b:1min,CT107HU;c:10min,CT值94HU 肾上腺外嗜铬细胞瘤 腹主动脉或髂血管旁(占90%)、此外还可见于后纵隔、颈总动脉旁、膀胱壁等 五.肾上腺髓样脂肪瘤 罕见良性肿瘤,占肾上腺非功能性病变的2%-4%; 由成熟的脂肪组织和骨髓造血组织组成; 一般为单侧性,右侧多发,偶为双侧; 无功能,不分泌激素,临床上多无症状。 CT表现 类圆形肿块,长径多为3-10cm 边界清晰,具有良性生长和假包膜特征 CT呈混杂密度,以有脂肪密度为其特征 局灶性钙化常见(20-30%) +C:肿块内软组织成分显著强化,脂肪成分不强化 鉴别:肾上极突入肾上腺区的血管平滑肌瘤 右侧肾上腺髓样脂肪瘤 右侧肾上腺髓样脂肪瘤 六.神经母细胞瘤 婴幼儿最常见的颅外恶性肿瘤,80%在3岁以下,约50%的神经母细胞瘤发生于肾上腺 症状:无痛性肿块,转移时则出现肝大、骨痛;80%~90%肿瘤分泌儿茶酚胺,出现高血压;代谢产物VMA增高;常为单侧,肿瘤大小不一, 生长快、转移快。 CT表现 1.肾上腺区大肿块,无包膜,浸润性生长 2.常跨越中线向对侧延伸,包裹腹膜后大血管,或侵入椎管内或肝脏 3.常因出血、坏死而密度不均匀, 其内高密度的点状或环 形钙化为其特征性表现。80%可见不规则钙化 4.增强检查肿块不均匀强化,病变显示更清楚 神经母细胞瘤M-3Y:腹膜后巨大占位性病变,主体位于左侧肾上腺区,形态不规则,密度不均匀,垮中线生长,腹主动脉包绕其内 七.肾上腺囊肿 少见,占肾上腺非功能性病变的2%到4%,多无症状 病变通常为单侧性以淋巴管瘤样囊肿常见,其次为出血后形成的假性囊肿 多数肾上腺囊肿无症状,大者压迫肾动脉产生高血压。 (1)内皮性囊肿:占45%,又分为淋巴瘤型和血管瘤型,囊壁内衬以光滑和平坦的内皮细胞为其特点。 (2)假性囊肿:占39%,主要为出血后形成的假性囊肿,无上皮层衬里。 (3)上皮性囊肿:占9%,包括胚胎性
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