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专题四 氧化还原反应
一、氧化还原反应的基本概念
1、基本概念(略):氧化还原反应、氧化反应、还原反应、氧化剂、还原剂等。
2、知识体系:
3、常见氧化剂:(1)活泼非金属单质,如卤素单质(X2)、O2、O3等;(2)高价金属阳离子,如Fe3+、Cu2+等;(3)高价或较高价含氧化合物,如MnO2、浓H2SO4、HNO3、KMnO4等;(4)过氧化物:Na2O2、H2O2等。
4、常见还原剂:①活泼或较活泼的金属,如K、Na、Zn、Fe等;②一些非金属单质,如H2、C、S、Si等;③较低态的化合物,如CO、SO2、H2S、Na2SO3、FeSO4、KI等等。
二、物质的氧化性强弱、还原性强弱的比较
1、根据金属和非金属活动性顺序来判断:
一般来说,金属越活泼,越容易失电子,其单质的还原性越强,而其阳离子得电子还原成金属单质越难,故氧化性越弱;反之,越不活泼的金属,其阳离子的氧化性越强。
一般来说,非金属越活泼,越容易得到电子,单质的氧化性越强,阴离子的还原性越弱。
2、根据氧化还原反应发生的规律来判断: 氧化还原反应可用如下式子表示:
规律: 氧化性:氧化剂>氧化产物, 还原性:还原剂>还原产物。
3、根据氧化还原反应发生的条件(难易)或反应速率的大小来判断:
如:Mn02+4HCl(浓) MnCl2+C12↑+2H2 ; 2KMn04+16HCl(浓)=2MnCl2+5C12↑+8H2O
后者比前者容易(不需要加热),可判断氧化性 KMn04Mn02
又如:2Na2SO3+O2=2Na2SO4(快), 2H2SO3+O2=2H2SO4(慢), ,
其还原性: Na2SO4H2SO3SO2
4、根据被氧化或被还原的程度来判断:
如:,, 即氧化性:。
又如:,,
即有还原性:。
5、根据原电池、电解池的电极反应来判断:
在原电池中,作负极的金属还原性一般比作正极金属还原性强,即还原性:负极>正极
在电解池中,根据溶液里阴、阳离子在两极(隋性电极)放电顺序来判断。在阴极先放电的离子氧化性较强;在阳极先放电的离子还原性较强(见以上第1点阴阳离子放电顺序)
6、根据元素在周期表中位置判断:
(1)同一周期,从左到右元素的金属性(还原性)依次减弱,非金属性(氧化性)依次增强。
(2)同一主族,从上到下元素的金属性依次增强,非金属性依次减弱。
7、根据(氧化剂、还原剂)元素的价态进行判断:
元素处于最高价只有氧化性,最低价只有还原性,处于中间价态既有氧化又有还原性。
一般来说,同种元素价越高,氧化性越强;价越低还原性越强。如氧化性:Fe3+Fe2+Fe,
S(+6价)S(+4价)等,还原性:H2SSSO2,但是,氧化性:HClO4 HClO34 HClO24 HClO(特例)。
8、其它因素(如浓度、温度、酸碱性)
一般溶液的酸性越强或温度越高,则氧化剂的氧化性和还原剂的还原性就越强,反之则越弱。如:氧化性:HNO3(浓)>HNO3(稀);Cu与浓H2SO4常温下不反应,加热条件下反应;KMnO4在酸性条件下的氧化性比在中性、碱性条件下强。
注意:原子的氧化性一般都强于分子的氧化性。如:氧化性等。
三、氧化还原反应方程式的配平及电子转移的表示方法
1、依据原则:元素得电子的总数=元素失去电子的总数或化合价升高的总数=化合价降低的总数
2、配平方法:化合价升降法或电子得失法
3、配平步骤:一标二析三定四配五观六查
具体地说,就是 eq \o\ac(○,1)标出反应前后元素的化合价; eq \o\ac(○,2)分析化合价的升降情况; eq \o\ac(○,3)确定化合价升降的最小公倍数; eq \o\ac(○,4)根据所求的最小公倍数配出化合价发生变化的物质的系数; eq \o\ac(○,5)用观察法配出所含元素化合价未发生变化的物质的系数; eq \o\ac(○,6)用原子守恒和电荷守恒检查所配结果是否正确。
例: KMnO4+ HCl= KCl+ MnCl2+ Cl2↑+ H2O
电子转移的表示方法:单线桥法、双线桥法(略)
四、氧化-还原反应规律
1、守恒规律:电子守恒(氧化剂得电子总数等于还原剂失电子总数)、化合价守恒(升降总价数相等)
2、先强后弱规律(强者优先):多种氧化剂与同一种还原剂或多种还原剂与同一种氧化剂反应时,按氧化、还原性强弱的顺序依次进行反应。
3、化合价归中规律:同种元素不同价态的物质之间发生氧化-还原反应时,生成物中该元素的价态介于反应物中高价与低价之间,但只能靠近不能相互交叉。
五、氧化还原反应的计算——电子守恒法
专题训练
一、选择题(每小题有1~2个选项符合题意。)
1. 常温下,在溶液中
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