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PAGE1 / NUMPAGES12 水溶液中的离子平衡 第一部分 弱电解质的电离 一、强电解质和弱电解质 强电解质： 电解质 电离程度 弱电解质: 注意：①化合物不是电解质即为非电解质②难溶性化合物不一定就是弱电解质。 （例如：BaSO4难溶，但它溶解那部分是完全电离的，所以BaSO4等仍为强电解质。） = 3 \* GB3 ③溶液的导电性与电解质强弱没有必然的关系 = 4 \* GB3 ④电离方程式的书写， 强电解质电离用“==”，弱电解质电离用“” 注意:溶液 的导电性只与自由移动的离子浓度有关，与酸碱的强弱没有必然的联系 二、弱电解质的电离平衡 1、电离平衡概念： 2、特点：动态平衡，移动的方向运用勒夏特列原理判断。 3、影响电离平衡的因素 （1）决定性因素——弱电解质的本性。 （2）外因： A 溶液浓度—同一弱电解质，物质的量浓度越大，离子浓度越大，电离程度越小 B 温度—由于弱电解质电离过程均要吸热，因此温度升高，电离程度增大，K值增大。 C 同离子效应加入酸碱盐的影响 思考：在氨水中存在下列电离平衡： NH3+H2O NH3.H2O NH4++OH- 加入下列物质，平衡移动方向？溶液的PH如何变化？ 氯化铵 ；氨气；氢氧化钠；硫酸 4、电离平衡常数 （1）概念： （2）电离平衡常数的意义： K值越大，说明电离程度越大，酸碱也就越强；K值越小，说明电离程度越小，离子结合成分子就越容易，酸碱就越弱,对应强碱盐易水解 （3）影响K的外界条件：对于同一电解质的稀溶液来说，K只随温度的变化而变化，一般温度升高，K值变大。若不指明温度，一般指25℃ （4）多元弱酸的电离是分步电离的 小结：强弱酸对比： 1．电离方面：不能全部电离，存在电离平衡，如 (1)0.1 mol·L－1CH3COOH溶液pH约为3； (2)0.1 mol CH3COOH溶液的导电能力比相同温度和浓度条件下盐酸的弱； (3)相同温度条件下，把锌粒投入等浓度的盐酸和醋酸中，前者反应速率比后者快； (4)醋酸溶液中滴入石蕊试液变红，再加CH3COONH4(中性)，颜色变浅； (5)pH=1的CH3COOH与pH=13的NaOH等体积混合溶液呈酸性等。 （6）相同温度下通过电离常数对比：电离常数越小，酸越弱 2．水解方面 根据电解质越弱，对应离子水解能力越强 (1)CH3COONa水溶液的pH7； (2)0.1 mol·L－1 CH3COONa溶液pH比0.1 mol·L－1 NaCl溶液大。 3．稀释方面 如图：a、b分别为pH相等的NaOH溶液和氨水稀释曲线。c、d分别为pH相等的盐酸和醋酸稀释曲线。 请体会图中的两层含义： (1)加水稀释相同倍数后的pH大小：氨水NaOH溶液，盐酸醋酸。若稀释10n倍，盐酸、NaOH溶液pH变化n个单位，而氨水与醋酸溶液pH变化不到n个单位。 (2)稀释后的pH仍然相等，则加水量的大小：氨水NaOH溶液，醋酸盐酸。 （3）稀释后pH变化大的是强酸、强碱 4．利用较强酸(碱)制备较弱酸(碱)判断电解质强弱。如将醋酸加入碳酸钠溶液中，有气泡产生。说明酸性：CH3COOHH2CO3。 5．利用元素周期律进行判断，如非金属性ClSPSi，则酸性HClO4H2SO4H3PO4H2SiO3(最高价氧化物对应水化物)；金属性：NaMgAl，则碱性：NaOHMg(OH)2Al(OH)3。 作业： 1.甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )A.1摩/升甲酸溶液的pH值约为2B.甲酸能与水以任何比例互溶C.10毫升1摩/升甲酸恰好与10毫升1摩/升NaOH溶液完全反应D.在相同条件下,甲酸溶液的导电性比强酸溶液的弱2、向两支分别盛有0.1mol·L-1的醋酸和硼酸溶液的试管中滴加等浓度的Na2 CO3溶液，反应现象？依据反应现象判断三种酸的酸性：醋酸、碳酸、硼酸? 依据酸性强弱判断三种酸的电离常数大小： 3、已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等，现向10 mL浓度为0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水，在滴加过程中(　　) A．水的电离程度始终增大 B.eq \f(c（NHeq \o\al(＋,4)）,c（NH3·H2O）)先增大再减小 C．c(CH3COOH)与c(CH3COO－)之和始终保持不变 D．当加入氨水的体积为10 mL时，c(NHeq \o\al(＋,4))＝c(CH3COO－) 4、用0.01mol·L－1 NaOH 溶