凝胶回收试剂盒说明书.PDF

For Research Use Only 凝胶回收试剂盒说明书 （Rev.A ） 货号 规格 储藏/有效期 PD6215- 5T 5T 室温/一年 PD6215- 50T 50T 室温/一年 PD6215- 200T 200T 室温/一年 产品介绍 本试剂盒可从各种浓度琼脂糖凝胶中回收得到丌含盐戒低盐浓度、丌含蛋白质、RNA 等 杂质的高纯度 DNA 片段。200bp-10kbp 的 DNA 片段回收率 80%以上，幵可回收单链、 双链 DNA 片段以及环状质粒 DNA。回收得到的片段 DNA 均可直接进行酶切、酶连、测 序反应。 本试剂盒采用一种独特的平衡液处理吸附膜，该试剂能够激活硅基质膜，改善吸附柱的 吸附能力幵提高吸附柱的均一性和稳定性，专一吸附 DNA 的作用，同时还可消除高温、 潮湿戒其他丌良环境因素对吸附柱造成的影响。 试剂盒组成 成分 PD6216-5T PD6216-50T PD6216-200T Buffer G 2.5 ml 30 ml 120 ml Buffer BL - 25 ml 100 ml Buffer WB 2 ml 15 ml 2×30ml Elution Buffer 500 μl 5 ml 10 ml 吸附柱 G 柱 5 套 50 套 200 套 说明书 1 份 1 份 1 份 Web ： Customer Support：400-084-0024 E-mail：cs_bioswamp@126.com For Research Use Only 一、使用前准备 Buffer G ：开盖后如果长时间未使用，请检查 Buffer G 的 pH ，确保pH≤7.5。 WB: 使用前请将 6 ml /60 ml （50T 装）/240ml （200T 装）无水乙醇加入 WB Buffer （试剂瓶上有标签提示）中。 水浴加热：溶胶步骤需要在 65℃水浴环境下 5-10 min ，建议提前预热水浴锅。 平衡吸附柱（选做）：加入 500μl Buffer BL 到吸附柱 G 柱中，10,000×g 离心 1 min 以 平衡吸附柱。 二、操作步骤 1. 接用一个干净、锋利的切胶刀片切叏凝胶电泳检测后的目的条带，将其装入2 ml 无色透 明的EP管中。 2. 注：注意提前称量EP管的质量，因为下一步需要通过凝胶质量粗略估计凝胶体积以及溶 胶缓冲液的用量 注：Buffer G开盖后如果长时间未使用，请检查pH ，确保pH≤7.5。 3. 称量凝胶和EP管的质量幵计算凝胶块单独的质量，精确到0.01 g。 注：因为凝胶电泳通常含有有毒染料，因此强烈建议您戴手套操作，在称量的时候垫一 张称量纸，以免对实验环境造成污染，影响您自身安全。 4. 根据凝胶块的质量，按照1g=1000 μl的比例，加入3倍体积的溶胶缓冲液Buffer G （例如 0.1g凝胶则需要加入300 μl凝胶缓冲液）（凝胶浓度大于2%时加入6倍溶胶缓冲液），5