排水工程课件 19 水的其它处理方法课程设计.pptVIP

第19章 水的其它处理方法　　 由于地下水，湖泊和水库深层水中缺少溶解氧，以至使Fe3+和Mn4+还原成为溶解的Fe2+和Mn2+，因而铁、锰的含量较高，对 Fe2+和Mn2+需加以处理。 国家标准规定：Fe≯0.3 mg/L, Mn≯0.1 mg/L 。 19.1.1地下水除铁方法 去除对象是溶解态的，主要包括： （1）二价铁，当水中总碱度高时主要以重碳酸盐的形式存在。 （2） Fe2+、 Fe3+形成的络合物(无机或有机络合物) 一般去除地下水中铁和锰的原理是将溶解态的铁锰氧化成不溶解的Fe3+和Mn4+化合物，在经过滤即达到去除目的。铁锰的化学反应因环境因素的影响变化很大，因此先讨论铁的化学平衡和氧化。 水中铁的氧化速率受到多种因素如氧化还原电位Eh、pH、重碳酸氧、硫酸盐和溶解硅酸，以致铁的化学反应比较复杂。 地下水除铁时，反应动力学的研究很重要，动力学主要研究二价铁浓度随时间的衰减率。均相反应时，在pH大于5.5条件下，二价铁的氧化速率和[OH]-成正比，也就是和H+成反比！ 为去除水中的铁，一般用氧化法，将水中的二价铁氧化成三价铁而从水中沉淀出来。氧化剂有氧、氯和高锰酸钾等，因为利用空气中的氧既方便又经济，所以生产上应用最广。氧化时的反应如下： 4Fe2++O2+2H2O=4Fe3++4OH- (1) （氧化） Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+ （2） （水解） 将（1)+(2) 4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+ 理论计算结果 因此，每氧化1mg/L的二价铁理论需氧量为0.14mg/L，但是由于杂质的消耗氧量，使得实际需氧量比理论需氧量高3~5倍。同时产生0.036mg/L的H+，也就会减少1.8mg/L的碱度。当水中碱度不足，则在氧化反应中，会影响铁的氧化速率。通常当pH值在7.0以上时，氧化速率较快。 经曝气后的水，过滤形成铁的化合物，有催化作用，除铁能力强，国外提出有催化作用的是FeOOH(结晶质)、我国试验认为是Fe(OOH)3．H2O（活性铁质滤膜）,在滤料表面生成的Fe(OOH)3 ．H2O有催化作用，自然氧化形成的Fe(OH)3无催化能力。 曝气的作用： 1.散除CO2 ，提高PH ，增大氧化速度 2.增加?O2? 曝气的方法： 1.将空气分散于水中 2.将水流分散成水滴或水膜状于空气中 曝气装置的形式： 跌水、喷淋、射流曝气、板条式或焦炭曝气塔 水射器曝气 配水跌水曝气 莲蓬头曝气 曝气塔 地下水除铁的工艺流程按原水水质、处理后水质要求决定，国内采用较多的工艺流程是： 原水→曝气→催化氧化过滤 曝气后产生的三价铁沉淀，可采用重力式或压力式的快滤池。滤料采用石英砂或锰砂。 滤池刚使用时，一般不能达标，直到过滤形成有催化作用铁的化合物，除铁能力强，但是形成该铁质滤膜的时间较长，即成熟期需要1各月以上。 19.1.2地下水除锰 （一）锰的存在形态及性质 1.主要是：二价锰(Mn2+)和(Mn4+)四价锰, Mn4+在天然水中溶解度甚低，不足为害，所以溶解状态的主要是Mn2+。 2.锰和铁共存。 3.水中不含氧O2，是地下水中铁、锰存在的必要条件。 4.提高PH，有利于铁(Fe2+)、锰(Mn2+)的氧化。 5.铁的氧化还原电位比锰低， Fe2+对高价锰便成为还原剂，因此，Fe2+能大大阻碍Mn2+的氧化。 2Fe2++MnO2+H2O=2Fe3++Mn2++4OH- 所以，只有在水中基本不存Fe2+在的情况下， Mn2+才能被氧化。 （二）除锰的方法 含Mn2+地下水曝气后，经滤层过滤，能使高价锰的氧化物逐渐附着在滤料表面上，形成锰质活性滤膜，使其成为黑色或暗褐色的“锰质熟砂”有接触催化作用，提高氧化速度，使Mn2+在较低的PH条件下，就能氧化为高价锰而从水中除去。 首先Mn2+被滤膜吸附，然后再被溶解氧氧化，又生成新的滤膜物质，是自动催化过程。 三、工艺流程 为除锰一般要将水的PH提高到7.5左右，含锰地下水绝大多数低于7.5，所以曝气散除水中CO2，提高PH， 在地下水中即含锰又含铁的情况下，一般要先除Fe2+，后除Mn2+（首先吸附Fe2+，然后吸附Mn2+） （1）水中Fe2+、Mn2+含量均较低时，可经过一级过滤去除。 其流程为： O2 CO2 消毒 含Fe2+、Mn2+地下水 出水