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2017-2018年药学专业知识一常考题 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 答案：C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。 单选题 2、口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是 A西酞普兰 B丙米嗪 C氟西汀 D氟伏沙明 E文拉法辛 答案：D 单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。 单选题 3、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是 A过敏反应 B首剂效应 C副作用 D后遗效应 E特异质反应 答案：C 副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。 单选题 4、表示红外分光光度法的是 AUV BIR CHPLC DTLC EGC 答案：E 本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。 多选题 5、下列对福辛普利描述正确的 A福辛普利属于巯基类ACE抑制剂 B福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂 C福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂 D福辛普利属于单羧基类ACE抑制剂 E福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用 答案：B 福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子的结合方式相类似。 多选题 6、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强 A金盐 B青霉胺 C尿酸 D非甾体抗炎药 E卡托普利 答案：A 药源性肾病综合征可能是免疫机制介导，作用机制可能为：药物进入体内作为半抗原，引起肾小球抗体生成，或者有些药物有免疫调节作用，可导致自身免疫性疾病，引起机体药动学改变，使大量血浆蛋白从尿中丢失，因为与药物结合的蛋白质减少，致使游离型药物浓度增加，增强了药物的作用，也增加了药物中毒的危险率。另外，肾病综合征还可导致药物在体内蓄积，造成中毒。易引起肾病综合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。 多选题 7、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 A离子-偶极和偶极-偶极相互作用 B电荷转移复合物 C氢键 D范德华力 E疏水性相互作用 答案：A 非共价键是可逆的结合形式，其键合形式多种多样，主要包括范德华力、氢键、静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。 单选题 8、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A格列美脲 B那格列奈 C盐酸吡咯列酮 D瑞格列奈 E格列吡嗪 答案：D 瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物，分子结构中含有1个手性碳原子，其活性有立体选择性，（+）-（S）-构型的活性是（-）-（R）-构型的100倍，临床上使用其（+）-（S）-异构体。瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素，非磺酰脲类胰岛素被称为ldquo;餐时血糖调节剂rdquo;。那格列奈为手性药物，其（-）-（R）-体活性高出（+）-（S）-体100倍。 单选题 9、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C动物脂肪 D丙烯酸树脂L型 E明胶 答案：E 增稠剂常用的有明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。 单选题 10、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料 A为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 B消除片剂棱角 C使其表面光滑平整、细腻坚实 D为了美观和便于识别 E增加片剂的甜味 答案：C 糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、细腻，用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。 单选题 11、大多数药物的最佳吸收部位是 A胃 B小肠 C大肠 D直肠 E盲肠 答案：B 小肠是食物、药物等吸收的主要部位；大肠黏膜无绒毛，有效吸收面积比小肠小，药物吸收也差；直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位；结肠是治疗结肠疾病的释药部位，多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。 单选题 12、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案：B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 13、下列对福辛普利描述正确的