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1结构；(料系统内各组成单元间的相互联系及相互作用方式) 2 宏观结构:人眼可分辨的结构范围。3 微观结构；高分辨电子显微镜所能分辨的结构范围。4 亚微观结构；指在普通电子显微镜所能分辨的结构。5 显微结构；在光学显微镜下分辨出的结构范围。6 晶胞（充分反映整个晶体构造特征的最小构造单元）；位错（原子行列相互滑移而成的线状缺陷）；凝聚系统（不含气相或气相可以忽略的系统）；水型物质（融化时体积收缩的物质，压力升高，熔点降低）；硫型物质（融化时体积膨胀，熔点曲线向右倾斜，压力增加，熔点升高的这类物质）；晶界（相邻的晶粒位向不同，其交界面叫晶粒界，简称晶界）；相界具有不同晶体结构的两相之间的分界） 抗拉强度(是单位面积上导致材料结构组成单元之间的化学键分离和相互摩擦以及制造新表面的力)。 塑性流动(荷栽超过弹性比例界限后的不可逆变形，亦称范性变形)。 粘性流动(与剪应力有关的而不带阀值的不可逆变形)。 蠕变（在恒定应力作用和绝热条件下，与时间有关的不可逆变形）。 热应力（物体受热不均匀或各组元的膨胀不同，在加热或冷却时所产生的应力）。 暂时应力（因存在温度梯度而产生,温度达到平衡时又消失的热应力。在均质和非均质材料中均有这种应力产生）。 淬火或冷却应力（在迅速冷却阶段通过平衡温度分布出现、并保留在工件中的应力。这种应力可以通过退火消除。） 永久热应力（在非均质材料、由不同变形系数的复合材料中形成和保持的应力状态）。 特种陶瓷：是指采用高度精选的原料，具有能精确控制的化学组成，按照便于进行结构设计及控制制造的方法进行制造、加工的，具有优异特性的陶瓷。 混凝土——由胶结材料、颗粒状集料以及必要时加入化学外加剂和矿物掺合料组分、经合理配合的混合料，加水拌合硬化后形成具有堆聚结构的材料。 集料的饱和面干状态——当集料内所有孔隙都充满水、而表面没有水膜时的状态。 凝聚系统：不含气相或气相可以忽略的系统。 介稳平衡：即热力学非平衡态，能量处于较高状态，经常出现于硅酸盐系统中。 低共熔点：是一种无变量点，系统冷却时几种晶相同时从熔液中析出，或加热时同时融化。 双升点：处于交叉位的单转熔点。 双降点：处于共轭位的双转熔点。 马鞍点：三元相图界线上温度最高点，同时又是二元系统温度的最低点。 连线规则：将一界线（或其延长线）与相应的连线（或其延长线）相交，其交点是该界线上的温度最高点。 切线规则：将界线上某一点所作的切线与相应的连线相交，如交点在连线上，则表示界线上该处具有共熔性质；如交点在连线的延长线上，则表示界线上该处具有转熔性质，远离交点的晶相被回吸。 三角形规则：原始熔体组成点所在副三角形的三个顶点表示的物质即为其结晶产物；与这三个物质相应的初初晶区所包围的三元无变量点是其结晶结束点。 重心规则：如无变点处于其相应副三角形的重心位，则该无变点为低共熔点：如无变点处于其相应副三角形的交叉位，则该无变点为单转熔点；如无变点处于其相应副三角形的共轭位，则该无变点为双转熔点。 临界核半径：聚集的原子群超过一定尺寸能够稳定存在的最小的晶体颗粒半径。 非稳定扩散：扩散过程中任一点浓度随时间变化。 无序扩散：无化学位梯度、浓度梯度、无外场推动力，由热起伏引起的扩散。质点的扩散是无序的、随机的。 烧结宏观定义：粉体在一定温度作用下，发生团结，使气孔率下降，致密度提高，强度增大，晶粒增长，这种现象即为烧结。 互扩散推动力：化学位梯度。 天然矿物材料的定义可供作为材料直接使用的，由自然地质作用所形成的单矿物材料、单种矿物集合体材料和多种矿物集合体构成的岩石材料。 相变过程的推动力：相变推动力为过冷度（过热度）的函数，相平衡理论温度与系统实际温度之差即为相变过程的推动力。 ΔG=ΔH-TΔH/T0=ΔHT0-T/T0=ΔH.ΔT/T0 式中：T0--相变平衡温度，ΔH--相变热，T---任意温度。 自发反应时：ΔG0,即ΔH.ΔT/T00 相变放热（凝聚，结晶）：ΔH0 则须：ΔT0，T0T ，过冷，即实际温度比理论温度要低，相变才能自发进行。 相变吸热（蒸发，熔融）：ΔH0 ，ΔT0 ， T0T，过热。即实际温度比理论温度要高，相变才能自发进行。 二、说明影响烧结的因素？ 1、粉末的粒度。细颗粒增加了烧结推动力，缩短原子扩散距离，提高颗粒在液相中的溶解度，从而导致烧结过程的加速。 2、外加剂的作用。在固相烧结中，有少量外加剂可与主晶相形成固溶体，促进缺陷增加，在液相烧结中，外加剂改变液相的性质（如粘度，组成等），促进烧结。 3、烧结温度：晶体中晶格能越大，离子结合也越牢固，离子扩散也越困难，烧结温度越高。 保温时间：高温段以体积扩散为主，以短时间为好，低温段为表面扩散为主，低温时间越长，不仅不引起致密化，反而会因表面扩