口腔科门诊医院感染危险因素分析和对策2.pptVIP

㈦ 重视一次性医疗用品、无菌物品及药品的管理 1.对一次性使用医疗器械主要索取以下证件: 医疗器械产品注册证产品制造认可证或注册登记表医疗器械经营企业许可证,生产企业的销售人员应出具企业法定代表的委托授权书原件。 2.每次购置,必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等。并有专人负责建立登记帐册。 3.一次性医疗用品应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，离天花板50cm以上；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。 3.使用时对一次性使用物品应仔细检查小包装，如遇漏气、破损或过期者不得使用；使用时若发生热源反应、感染或其他异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告上级相关部门。发现不合格产品应立即停止使用，并即使报告当地食品药品监督管理部门，不得自行作退换、货处理。 4.一次性医疗用品专人管理；每位病人每次使用一套，严禁重复使用和回流市场，使用后病人不得带走，应按照医疗垃圾分类处理。 5.麻醉药现用现抽，注明启用日期与时间，启封 后使用时间不超过2 h。 6.各种消毒液密闭保存，容器每周更换灭菌2次。 7.无菌敷料罐、储槽打开后使用不超过24 h。 8.无菌物品规范存放，在有效期内使用。 ㈧ 注重X线照片室