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治具 治具管理规定 文件代码： 拟制： 发布日期： 审核： 版本：B1 页次： PAGE 2/ NUMPAGES 3 批准： 文件修（制）订履历一览表 N0. 版 次 《管理文件审查单》 编号 发布日期 修（制）订说明 拟制 审核 批准 备注 1 2 3 A0 B0 B1 - 070316003 070917002 新发行 1.文件名称由《治具管制规程》更改为《治具 管理规定》。 2.文件代码由WI-PE-02改为14.5.7。 1 .修改5.5流程活动中的说明内容. 文件发放范围及份数（在“( )”中打“√”表示需分发的单位，在 “[ ]”中填写该单位发放文件份数）： (√) 总裁办[ 1 ] ( ) 管理者代表[ ] ( ) 研发项目中心[ ] ( ) 营销中心[ ] ( ) 品质中心[ ] (√) 电池事业部（制造部）[ 2 ] ( ) 电池事业部（PMC）[ ] (√) 物流中心（采购）[ 1 ] (√) 物流中心（仓库）[ 1 ] ( ) 信息中心[ ] ( ) 财务中心[ ] ( ) 人力资源中心[ ] ( ) 蓝牙事业部[ ] ( ) 精密模具事业部[ ] ( ) 精密塑胶事业部[ ] ( ) 其他： [ ] 文 控 员 备注 唯盖有红色的DCC正本受控章方为正式有效文件。 1 目的 规范治具的申请、制作、验收、使用、校验、维修、报废等过程的管理。 2 适用范围 适用于电池事业部生产产品的治具的管理。 3 定义 治具：生产过程中为提高作业精度、产品质量和生产效率而配置的辅助用具，包括测试、定位、尺寸等类型治具。 4 职责 PE部：负责治具制作的批准、治具制作、验收、校验和维修。 治具使用部门：治具制作的申请。 5 工作内容 5.1 提交需求 5.1.1 新产品导入需制作治具时，由研发中心样板组提供产品样品给PE部新产品导入工程师，PE部新产品导入工程师组织PE部人员评估后填写《治具制作/改造/报废申请单》，经PE主管批准后交PE部治具组组长（以下PE部治具组简称治具组）。 5.1.2 量产产品需增加治具时由PE技术员填写《治具制作/改造/报废申请单》经PE主管批准后交治具组组长。 5.1.3 其它原因需增加非生产用治具时，由需求部门填写《治具制作/改造/报废申请单》交治具组报价，并经使用部门最高负责人审核、PE主管批准后交治具组组长。 5.2 评估需求 5.2.1 治具组组长接到《治具制作/改造/报废申请单》后，根据治具复杂程度和需要制作的治具数量评估技术和交期能否满足需求；若不能满足，评估是否需要外购或预计可完成日期，并将结果反馈给需求部门。 5.3 制作/外购治具 5.3.1 治具组组长安排治具技术员制作治具，治具技术员按要求制作治具并填写《治具制作清单》。 5.3.2 经评估需外购的治具，由治具组向采购部申请外发加工，采购部联系供应商制作，具体按《采购订单执行管理流程》执行。 5.3.3 治具制作所需物料由PE文员按《采购订单执行管理流程》中要求请购，治具贵重物料如测试针、铜块、铝块、铣刀等由PE部文员负责管控,当物料请购回和物料发放时，由PE部文员在《物资收发卡》上登记。 5.3.4 治具制作完成后，由治具技术员在治具上张贴“治具标识卡”（见附录1），并填写治具名称、在制作人栏盖章。 5.4 治具的验收 5.4.1 新产品治具制作完成后,由治具组组长审核，PE部新产品导入工程师最终验收，验收内容包括： A 治具外观（检查治具表面是否光滑洁净、是否倒角）； B 治具尺寸（治具尺寸是否精准）； C 治具功能（治具定位是否精准、是否有助于提高生产效率和产品质量）； D 治具数量（是否与申请需求量一致）。 5.4.2 量产产品和非生产用治具由PE技术员验收，验收内容同5.4.1。 5.4.3 验收合格后由验收人在治具标识卡上盖章，验收不合格的退治具组或供应商返工。 5.5 编号登记 5.5.1 治具验收合格后，由治具技术员进行编号、标注有效期(测试架具为六个月，尺寸类治具为一个月，通规和止规为三个月，其它治具为一个月)，并登记在治具标识卡和《治具一览表》(电子档)上。 5.5.2 治具编号规则如下： A 产品类别代码：B-表示电池 C-表示充电器 S-表