2019版药学专业知识一学习指导1042.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2019版药学专业知识一学习指导 单选题 1、下列药物水溶性较强的是 A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 单选题 2、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环 E蓄积效应 单选题 3、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应 AA型不良反应 BB型不良反应 CC型不良反应 DD型不良反应 EE型不良反应 单选题 4、生物药剂学研究的剂型因素不包括 A药物的化学性质 B药物的物理性质 C药物的剂型及用药方法 D制剂的工艺过程 E种族差异 单选题 5、具有对称的三环胺结构的药物是 A金刚烷胺 B阿昔洛韦 C奥司他韦 D利巴韦林 E克霉唑 单选题 6、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星 单选题 7、此药物为水杨酸类药物,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置,易发生的化学变化是 A吗啡 B盐酸曲马多 C盐酸美沙酮 D盐酸哌替啶 E盐酸纳洛酮 单选题 8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 单选题 9、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是 A结构中含有四氢噻唑环 B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解 C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子 D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小 E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄 单选题 10、普通片剂的崩解时限 A淀粉 B淀粉浆 C滑石粉 D酒石酸 E轻质液体石蜡 单选题 11、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基 单选题 12、以下药物具有抗抑郁作用的是 A氟西汀为三环类抗抑郁药物 B氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂 C氟西汀体内产物无抗抑郁活性 D氟西汀口服较差,生物利用度低 E氟西汀结构不具有手性中心 单选题 13、下列药物中,含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是 A普罗帕酮 B美西律 C胺碘酮 D多非利特 E奎尼丁 单选题 14、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是 A赖诺普利 B福辛普利 C马来酸依那普利 D卡托普利 E雷米普利 多选题 15、以下药物具有抗抑郁作用的是 A文拉法辛 B丙米嗪 C去甲氟西汀 D西酞普兰 E舍曲林 单选题 16、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是 A硫酸阿托品 B异丙托溴铵 C噻托溴铵 D氢溴酸东茛菪碱 E丁溴东茛菪碱 单选题 17、肠溶衣片剂的给药途径是 ACAP BEC CPEG400 DHPMC ECCNa 多选题 18、受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感 A饱和性 B特异性 C可逆性 D高灵敏性 E多样性 单选题 19、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是 A过敏反应 B首剂效应 C副作用 D后遗效应 E特异质反应 单选题 20、在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到 A溶质(1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解 B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质(lg或lml)能在溶剂10~30ml中溶解 D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解 E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解 ----------------------------------------- 1-答案:B 第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。 2-答案:A 一些药物能增加肝微粒体酶的活性,即酶的诱导,它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。 3-答案:C C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,发生机制不清。例如非那西丁和间质性肾炎,抗疟药和视觉毒性等。 4-答案:E 生物药剂学研究的剂型因素主要包括:药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。此题E选项为药剂学中的生物因素,故此题选E。 5-答案:C 奥司他韦为抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,可通过抑制NA,阻断流感病毒复制过程。 6-答案:C 本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍,药用为左旋体。 7-答案:E 将吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后,得到烯丙吗啡和纳洛酮等,为吗啡受体的拮抗剂。 8-答案:C 药物吸收、分布和排泄仅是

文档评论(0)

yaner520 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档