临床微生物标本采集与相关质量控制.pptVIP

临床微生物标本采集与相关质量控制.ppt

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微生物标本采集 细菌学检验误差分布 55% 41% 4% 微生物样本采样基本原则 1.及时采集微生物标本作病原学检查 2.在抗菌药物使用前采集标本 3.采样时严格执行无菌操作 4.选择准确的解剖部位、合适的时间采集标本; 5.采集足够量的标本,以保证检测的阳性率; 6.采样后立即送检或床旁接种 7. 混有正常菌群污染标本,不可置肉汤培养 8.标本容器须灭菌处理,但不得使用消毒剂 9.送检标本应注明来源和检验目的 一、血液、静脉导管标本 1.采集指征 发热(?38?C),寒战 白细胞增多,特别有“核左移”,粒细胞减少,血小板减少 皮肤粘膜出血,昏迷,多器官衰竭,血压降低,及呼吸加快 CRP升高 2.采集时间 患者出现寒战、体温升高前; 使用抗菌药物前; 患者已使用抗菌药物的情况下,若出现明显的发热前期症状,可在寒战前或寒战后1h内采血;若无明显的寒战阶段,应在第二次服抗菌药物前采血; 对于无明显感染病灶或未找到发热原因的发热患者,先在不同部位采集2-3份血标本,间隔大于或等于1h,24h-36h后再次采集2份以上; 疑似沙门菌感染的患者在病程第1-2周采集静脉血; 3.采集部位及次数 从两侧上肢静脉采血,“双瓶双侧”采血培养。至少做到“双侧双瓶”。必要时从下肢静脉采血做第三套血培养。一次静脉采血注入到多个培养瓶中应视为单个血培养。 为什么要求多次采血? (1)菌血症患者多数为间歇性,病原菌周期性出现在血液中,在无菌时期不管临床症状经历的严重程度,患者血液中的病原菌浓度水平相当低,因此要求多次采血,但24h内一般不超过3次。 (2)血液感染有原发性和继发性之分,多次采血培养有助于循环外感染部位的诊断; (3)多次培养出“共生菌”,则可以确定为感染的病原菌;出现多种细菌在排除污染可能后,可考虑“复数菌”败血症的诊断。 4.采血量 要求: 成年患者推荐的采血量为每套不少于10ml,每瓶不少于5ml。 婴幼儿患者推荐的采血量为每瓶不少于2ml。 说明:血标本采集的量是影响检出率的最重要的因素。成人血培养采血量在2~30ml之间,病原菌检出率与采血量成正比例增长。每增加1ml的血液,病原菌的检出率增加3.2%。儿童患者因为血液中病原菌浓度较高,血培养量无需等同于成人。 (二).导管相关性血流感染的标本采集 导管相关性血流感染: 最常见的为血管内导管相关性血流感染(CRBSI),发生率与导管种类、导管相关医疗操作的频率、患者病情等因素有关。 短期留置的血管内导管,皮肤定值菌通过皮下隧道移植到导管尖端,随后引发感染; 长期留置的血管内导管,导管头被细菌污染,导管腔发生细菌定植,引发感染; 血行传播的细菌可定值在血管内导管中,引发新的病灶。 标本采集: 1.导管采集: 用75%酒精消毒导管周围皮肤;移动导管,无菌剪刀剪取尖端末端5cm,直接置入无菌试管中;立即送检,防止干燥。 不推荐使用增菌肉汤培养,因为增菌扩大了污染的几率,导致结果不可靠。 2. 采集至少2份血培养,至少1份经外周静脉血穿刺采血,至少1份从导管中心或静脉留置口隔膜取血,两者之间采血时间应≤5min。 二 、 呼吸道标本 (一)采集指征 凡是发热、咳嗽和咳痰,痰呈脓性、粘稠或血性,并伴有胸痛、气急,肺部闻及湿罗音。 外周白细胞总数及中性粒细胞比例明显增高。 X线检查提示肺部有炎性浸润或胸腔积液。 出现感染性休克和呼吸衰竭等患者。 (二)采集方法与次数 以晨痰为佳。用清水反复漱口,用力咳出呼吸道深部的痰,痰液直接吐入无菌容器中,尽快送检。 对于细菌性肺炎,痰标本送检每天1次,连续2~3天;不建议24h内多次采集,除非痰液外观性状改变; 怀疑分枝杆菌感染者,应连续收集3天清晨痰液送检。 对可疑烈性呼吸道传染病(如SARS、肺炭疽、肺鼠疫等)患者采集检验标本时必须注意生物安全防护。 三、 尿培养标本 (一)采集指征 1. 有典型的尿路感染症状; 2. 有肉眼脓尿或血尿; 3. 尿常规检查白细胞或亚硝酸盐阳性; 4. 有不明原因的发热,无其他局部症状; 5. 留置导尿管的患者出现发热; 6. 膀胱排空功能受损; 7. 泌尿系统疾病手术前; 8. 有尿路感染症状者,前次培养结果阴性或抗菌治疗48h后仍持续发热。 9. 抗生素停药后,感染症状再次出现。 (二)采集时间与次数 1.应选择在抗菌药物应用前或停用抗菌药物5天后采集尿液。 2.通常采集清晨第1次尿液送检。 3.怀疑沙门菌感染时应在发病2周左右采集尿液培养。 4.对无症状的患者应连续采集3天晨尿送检。 5.怀疑结核分枝杆菌感染时,患者应停药1-2天后采集晨

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