炎性肌纤维母细胞瘤精品课程.pptVIP

炎性肌纤维母细胞瘤PPT +C MRI示 腰4-骶1椎体水平椎管内见囊性T1增强高信号，其内见低信号。病灶沿骶孔及椎间孔伸展。 腰4-骶1椎体内见T1增强斑片状高信号。 腰5/骶1椎间盘见点状T1增强高信号。 诊断：1、腰4-骶1椎体水平椎管内囊实性占位，多考虑神经 鞘瘤。 2、腰4-骶1椎体内斑片状及腰5/骶1椎间盘点状T1增 强信号，多考虑肿瘤所累。 手术记录 肿瘤位于椎管腹侧面，呈长柱状，附着于脊神经、硬脊膜，与硬膜粘连紧密。 ： 病理 光镜下：纤维脂肪组织间大量慢性炎细胞及浆细胞浸润，可见 钙化灶，梭形细胞呈束状排列。 浆细胞性肉芽肿（炎性肌纤维母细胞瘤） 炎性肌纤维母细胞瘤（炎症性肌纤维母细胞瘤），(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)2002年被WHO定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴大量浆细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤” 。包括浆细胞肉芽肿、组织细胞瘤、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生、黏液样错构瘤、假性淋巴瘤、炎性纤维肉瘤和炎性假瘤等，尤以后者常见。 浆细胞性肉芽肿（PCG） 浆细胞性肉芽肿是炎症性肉芽肿性病变，一般为由慢性炎症所致的局限性肿块或病灶，病因不明，可见于身体的任何部位，常见于呼吸道、肺、肝、胃、小肠等，也可见于眼球后、腹腔、腹膜后、肠系膜、膀胱、子宫及软组织处。 文献报道，脊椎少见，颈椎1例，术前诊断肿瘤。