中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题.docVIP

HYPERLINK ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 1.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:() A.白蛋白 B.球蛋白 C.血红蛋白 D.游离脂肪酸 E.高密度脂蛋白 正确答案 2.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?() A.50% B.60% C.63．2% D.73．2% E.69% 正确答案 3.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:() A.1～2个t1/2 B.2～3个t1/2 C.3～4个t1/2 D.4～5个t1/2 E.2～4个t1/2 正确答案 4.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?() A.高剂量最好接近最低中毒剂量 B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取 C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取 D.应至少设计3个剂量组 E.以上都不对 正确答案 5.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?() A.吸收速率常数ka B.消除速率常数k C.峰浓度 D.峰时间 E.药时曲线下面积 正确答案 6.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?() A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 正确答案 7.弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4):() A.0．1% B.99．9% C.1% D.10% E.0．01% 正确答案 8.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?() A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致 B.尽量在清醒状态下试验 C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样 D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物 E.建议首选非啮齿类动物 正确答案 9.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?() A.房室 B.线性 C.非房室 D.非线性 E.混合性 正确答案 10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:() A.AUC0→n+cn/λ B.MRTiv+t/2 C.MRTiv-t/2 D.MRTiv+t E.1/k 正确答案 11.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?() A.色谱法 B.放射免疫分析法 C.酶联免疫分析法 D.荧光免疫分析法 E.微生物学方法 正确答案 12.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?() A.4 B.6 C.8 D.12 E.以上都不对 正确答案 13.下列情况可称为首关效应的是:() A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少 D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少 E.所有这些 正确答案 14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:() A.零阶矩 B.三阶矩 C.四阶矩 D.一阶矩 E.二阶矩 正确答案 15.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:() A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 正确答案 16.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:() A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 B.解离的药物易从肾小管重吸收 C.药物的排泄与尿液pH无关 D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度 E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 正确答案 17.促进药物生物转化的主要酶系统是:() A.葡糖醛酸转移酶 B.单胺氧化酶 C.肝微粒体混合功能酶系统 D.辅酶Ⅱ E.水解酶 正确答案 18.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A.滴注速度减慢,外加负荷剂量 B.加大滴注速度 C.加大滴注速度,而后减速持续点滴 D.滴注速度不变,外加负荷剂量 E.延长时间持续原速度静脉点滴 正确答案 19.易通过血脑屏障的药物是:() A.极性高的药物 B.脂溶性高的药物 C.与血浆蛋白结合的药物 D.解离型的药物 E.以上都不对 正确答案 20.