氧化剂和还原剂之间①直接有效碰撞.PPT

* * * * * * * * * * * 此处要把四个电极和电极反应对应关系交代清楚。 * 下面我们就讨论：腐蚀是怎样产生的，怎样防止、怎样利用它为人类服务。 * 腐蚀的定义——当金属和周围介质接触时，由于发生化学或电化学作用而引起的材料性能的退化和破坏。 化学腐蚀发生在高温、干燥、无水环境下。如钢铁的氧化脱碳，输油管道内的腐蚀等。 * 腐蚀就是阳极溶解 大气中的腐蚀是吸氧腐蚀包括差异充气腐蚀(浓差电池)。 根据能斯特方程式，按b(O2）判断，b处为阴极，产物为OH--，所以酚酞变红。 * 电极如小图 * 牺牲阳极一般是活泼金属 * 无机缓蚀剂(碱性介质中) 有机缓蚀剂(酸性介质中) 气相缓蚀剂 对此实验应予说明，给出相关的反应 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 溶液始终保持电中性 ,使反应得以继续进行 通常内盛饱和 KCl 溶液 (以琼脂作成冻胶) ● 盐桥 (Salt bridge) Cu2+ + Zn = Cu + Zn2+ (+)Cu2+/ Cu (-) Zn2+/Zn 电池电动势 E＝φ(+)-φ(－)0 二、标准电极电势表的应用 1. 判断氧化剂、还原剂的强弱 ● 给定电对: 氧化型只讨论其氧化性 还原型只讨论其还原性 ● 同一物质既可作氧化剂，又可作还原剂时， 要放在不同电对中去考虑。 (+)Fe3+/ Fe2+ (-) Fe2+/Fe 2. 判断氧化还原剂反应的方向 Cu2+ + Zn = Cu + Zn2+ 强氧化剂1+强还原剂2=弱还原剂1+弱氧化剂2 氧化还原反应方向的判据 E＝φ(+)-φ(－)0 正向自发 E＝φ(+)-φ(－)0 逆向自发 E＝φ(+)-φ(－)=0 反应平衡 ●通过计算, 判断标准态条件下反应进行的方向 Pb2+(aq) + Sn(s) = Sn2+(aq) + Pb(s) Solution 设定一个方向, 将查得的数据代入计算, 如果 E0, 反应按设定的方向进行, 反之则不能 结果为正值，标准状态下按假定方向进行 假定反应按正方向进行，则 Example 故Fe可置换Cu2+，而FeCl3可溶解Cu板 Example 氧化-还原反应: 电解与腐蚀。 非自发氧化还原反应可借外加电源实现， 电 源: 正极 负极 电解池: 阳极 阴极 电极反应: 氧化 还原 1 电解池 此时电能转化为化学能。 电 解 电解熔融CuCl2为例: 阳极：2Cl––2e–→Cl2 阴极：Cu2++2e–→Cu 电池反应：2Cl–+Cu2+→Cu+Cl2 - + 以水的电解为例： 阳极反应： 阴极反应： 电解池反应： 4H2O–4e–→O2+4H+ 2H2O+2e–→H2+2OH– 2H2O→O2+2H2 H2O H+ H2 HO- O2 H 你们是否已经看到，氧化反应是除核能外所有能源提供能量的基本过程？如：人体内脂肪的燃烧，矿物燃料的燃烧，电化学系统中的阳极过程，等等。 当然，氧化也是破坏的基本过程之一，如腐蚀。 牛津大学的罗马大帝雕像也遭此厄运 都是氧化—腐蚀惹的祸！ 但是，腐蚀也可以利用…… 化 学 腐 蚀 金属与介质中氧化性成分直接发生氧化 2Fe3C+O2→3Fe+CO2 Fe+H2O(g) →FeO+H2 与破坏): 还原反应而引起的腐蚀(材料性能的退化 2Cu+O2 → 2CuO 2Cu+O2 → 2CuO 铜在高温下被氧化： 电 化 学 腐 蚀 这是由于金属在介质中形成了局部电池 在腐蚀电池中， 阴极反应有两类： 2H++2e-→H2 （析氢腐蚀） O2+2H2O+4e-→4OH- （吸氧腐蚀） 而引起的腐蚀。 阳极反应：M-ne-→Mn+ O2+2H2O+4e-→4OH- 析氢腐蚀可以用下图理解： 吸氧腐蚀可以用下面的动画来了解： 其电池反应：2H++Fe →Fe2++H2 其电极反应： 在铝板上滴一滴带有指示剂的酸性液体 液滴周围出现红色 ? ? ? 为什么红色出现在液滴的周边？ 可以从能斯特方程式予以理解： 由于液滴周边O2的浓度（分压）大， E值高，此处成为阳极，发生还原反应： O2+2H2O+4e-→4OH- OH-使酚酞变红。 腐蚀的实质是阳极溶解： 电解则是这一原理的利用， 电镀又是一种特殊的