05第五章遗传和性课件.ppt

第五章 连锁遗传和性连锁 ;本章内容 一、连锁与交换; 二、交换值及其测定；三、基因定位和连锁遗传图；四、性别决定与性连锁。;第一节 连锁与交换 一、连锁 1、性状连锁遗传的发现 性状连锁遗传现象是Bateson 和 Punnett（1906)在香豌豆的杂交试验中首先发现的。;连锁遗传 同一亲本所具有的两个性状，在F2代常连系在一起遗传的现象。 相引相(coupling phase) 甲乙两个显性性状，连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。 相斥相(repulsion phase) 甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。;实际数;实际数;第一个试验 紫花:红花 = (4831+390):(1338+393) = 5221:1731 ≈ 3:1 长花粉:短花粉 = (4831+393) :(1338+390) = 5224:1728 ≈ 3:1 第二个试验 ??花:红花 = (226+95):(97+1) =321:98 ≈3:1 长花粉:短花粉 = (226+97):(95+1) =323:96 ≈3:1; 此结果都符合分离规律，但不符合独立分配规律。 F2不符合9:3:3:1 ，则说明F1产生的四种配子不等。 可用测交法加以验证，因为测交后代的表现型种类及比例就是F1配子的种类及其比例的具体反映。;Bateson和Punnett未能对性状连锁遗传现象作出解释。Morgan等（1911)以果蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对连锁遗传现象作出了科学的解释。 假如果蝇有两对基因： 眼色 红眼-显性(pr+)白眼-隐性(pr) 翅长 长翅-显性(vg+)残翅(短翅)-隐性(vg);红眼果蝇;短翅;果蝇相引相的两对相对性状的连锁遗传 ; 果蝇相斥相的两对相对性状的连锁遗传 ;从相引相和相斥相结果看： （1）F1虽然形成四种配子，但其比例不 符合1:1:1:1； （2）两种亲型配子多，两种重组型配 子少； （3）两种亲型配子数大致相等，两种重 组型配子数也大致相等； Morgan解释：控制眼色和翅长的两对基因位于同一同源染色体上。在配子形成的过程中,染色体区段发生了交换。;pr+ vg+;二、交换 同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。 ;1 、交换的机制和细胞学基础; ;2. 100个孢母细胞内，在C-SH区段内发生有效交换者7个,不发生交换者93个 问产生重组配子多少个?亲型配子多少个?重组配子所占总配子的比例是多少? 重组率 = 14/400 = 3.5% 某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称交换型配子)百分数的2倍 ;交换值 交换值：严格地讲是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 ;C SH;交换值变动在0-50%之间 交换值越接近0，连锁强度越大 交换值越接近50%，连锁强度越小， 当非等位基因为不完全连锁遗传时， 交换值总是大于0，而小于50%频率 交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。例如，Cc和Shsh这两对连锁基因的交换值为3.5%;3 、完全连锁和不完全连锁 连锁遗传: 在同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 完全连锁: 同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则二者总是连系在一起而遗传的现象。;黑身长翅;A B;第二节交换值测定;一、测交法 玉米 3.6% P CCShSh ? ccshsh ? 测交 F1 CcShsh ? ccshsh ? Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 粒数 4032 149 152 4035 ;二、自交法 香豌豆 12 % P 紫花、长花粉粒 ? 红花、圆花粉粒 PPLL ppll