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- 2019-04-07 发布于江苏
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“5+1”增分练(八)
16.碲(Te)广泛用于彩色玻璃和陶瓷。工业上用精炼铜的阳极泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)为原料制备单质碲的一种工艺流程如下:
已知TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。
(1)“碱浸”时发生反应的离子方程式为______________________________________。
(2)碱浸后的“滤渣”可以部分溶于稀硝酸,发生反应的化学方程式是________________________________________________________________________。
(3)“沉碲”时控制溶液的pH为4.5~5.0,生成TeO2沉淀。酸性不能过强,其原因是__________________;防止局部酸度过大的操作方法是____________________________。
(4)“酸溶”后,将SO2通入TeCl4酸性溶液中进行“还原”得到碲,该反应的化学方程式是________________________________________________________________________。
(5)25 ℃时,亚碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
①0.1 mol·L-1H2TeO3的电离度α约为________。eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(α=\f(已电离弱电解质分子数,弱电解质分子总数)×100%))
②0.1 mol·L-1的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物质的量浓度关系正确的是________。
A.c(Na+)>c(HTeOeq \o\al(-,3))>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+)
B.c(Na+)+c(H+)=c(HTeOeq \o\al(-,3))+c(TeOeq \o\al(2-,3))+c(OH-)
C.c(Na+)=c(TeOeq \o\al(2-,3))+c(HTeOeq \o\al(-,3))+c(H2TeO3)
D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(TeOeq \o\al(2-,3))
解析:(5)H2TeO3H++HTeOeq \o\al(-,3),
则Ka1=eq \f(c?H+?·c?HTeO\o\al(-,3)?,c?H2TeO3?)=eq \f(c2?H+?,c?H2TeO3?)=1×10-3,
c(H+)=1×10-2 mol·L-1,
则α=eq \f(1×10-2 mol·L-1,0.1 mol·L-1)×100%=10%。
答案:(1)TeO2+2OH-===TeOeq \o\al(2-,3)+H2O
(2)3Ag+4HNO3===3AgNO3+NO↑+2H2O
(3)溶液酸性过强,TeO2会继续与酸反应导致碲元素损失;缓慢加入H2SO4,并不断搅拌
(4)TeCl4+2SO2+4H2O===Te+4HCl+2H2SO4
(5)①10% ②CD
17.灭螨猛又名甲基克杀螨,是一种高效、低毒、低残留的杀螨杀菌剂,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________。
(2)反应①、③的作用是______________________________________________;
反应②、④的反应类型分别是________、________。
(3)H的结构简式为________________。
(4)反应⑤的化学方程式为______________________________________________。
(5)三元取代芳香族化合物X是C的同分异构体,X能发生银镜反应且含有酰胺键,其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1,写出一种符合要求的X的结构简式:__________________________________________________。
(6)写出由为原料制备化合物的合成路线。(其他试剂任选)
解析:(1)结合A的分子式、物质C的结构简式及反应①、②的反应条件推知物质A为其名称为对甲基苯胺(或4-甲基苯胺)。(2)物质A中的—NH2先参与反应①,后又通过反应③生成D中的—NH2,故反应①、③的作用是保护氨基,防止氨基被发烟硝酸氧化;反应②中硝基取代苯环上的氢原子,为取代反应(或硝化反应);反应④中硝基转化为氨基,为还原反应。(3)由G、灭螨猛的结构简式和H的分子式可推知H为。(5)X是三元取代芳香族化合物且为C的同分异构体,能发生银镜反应则含有结构,结合含有酰胺键可推知X含有结构,又X有5种不同化学环境的氢且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1,可推知符合要求的X的结构简式为
答案:(1)对甲基苯胺(或4-甲基苯胺)
(
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