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第十三章 羧酸及其衍生物
?
一、? 用系统命名法命名下列化合物:
乙酸酐 2-甲基顺丁烯二酸酐 N,N-2-甲基甲酰胺
乙酸酐 2-甲基顺丁烯二酸酐 N,N-2-甲基甲酰胺
对甲基甲酸甲酯 对苯二甲酸 1-萘乙酸
2-萘甲酸 3-丁烯酸 环己烷甲酸
己酸 2,2,3-三甲基丁酸 2-氯丙酸
3,5-二硝基苯甲酸 邻苯二甲酰亚胺
2-甲基-3-羟基丁酸 1-羟基-环己基甲酸
二、? 写出下列化合物的构造式:
1.草酸 2,马来酸 3,肉硅酸 4,硬脂酸
?
5.α-甲基丙烯酸甲酯 6,邻苯二甲酸酐 7,乙酰苯胺 8。过氧化苯甲酰胺
13,聚马来酸酐 14
13,聚马来酸酐 14,聚乙酸乙烯酯
9.ε-己内酰胺 10,氨基甲酸乙酯11,丙二酰脲 12,胍
三、写出分子式为C5H6O4的不饱和二元酸的所有异构体(包括顺反异构)的结构式,并指出那些容易生成酸酐:
解:有三种异构体:2-戊烯-1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸;2-甲基-反丁烯二酸。其中2-甲基-顺丁烯二酸易于生成酸酐。
2-戊烯-1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸;2-甲基-反丁烯二酸
四、比较下列各组化合物的酸性强度:
1,醋酸, 丙二酸, 草酸, 苯酚, 甲酸
酸性强度顺序:
酸性强度顺序:
?
酸性强度顺序为:酸性强度顺序为:
酸性强度顺序为:
酸性强度顺序为:
五、用化学方法区别下列化合物:
1,乙醇,乙醛,乙酸
?
乙醇
乙醛
乙酸
I2,NaOH
HCI3
HCI3
不变
Tollens试剂
不变
银镜
?
2,甲酸,乙酸,丙二酸
?
甲酸
乙酸
丙二酸
Tollens试剂
银镜
不变
不变
加热
不变
CO2
?
?
3,草酸,马来酸,丁二酸
?
草酸
马来酸
丁二酸
溴水
不变
褪色
不变
高锰酸钾
褪色
——
不变
?
2-羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇
?
2-羟基苯甲酸
苯甲酸
苯甲醇
三氯化铁水溶液
显色
不变
不变
氢氧化钠水溶液
——
溶解
不溶
?
5,乙酰氯,乙酸酐,氯乙烷
?
乙酰氯
乙酸酐
氯乙烷
硝酸银水溶液
立即生成氯化银沉淀
不反应
加热才有氯化银沉淀
六、写出异丁酸和下列试剂作用的主要产物:
?
七、分离下列混合物:
加饱和
加饱和NaHSO3
用氢氧化钠水溶液处理,再酸化分出丁酸
用氢氧化钠水溶液处理,再酸化分出丁酸
八、写出下列化合物加热后生成的主要产物:
1,???? 2-甲基-2-羟基丙酸
?
?
2,???? β-羟基丁酸
?
?
3,???? β-甲基-γ-羟基戊酸
?
4,???? δ-羟基戊酸
?
5,???? 乙二酸
?
?
九、完成下列各反应式(写出主要产物或主要试剂)
十、完成下列转变:
?
十一、试写出下列反应的主要产物:
?
?
6.(R)-2-溴丙酸 + (S)-2-丁醇 H +/⊿
十二、预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速度顺序。
酯的羰基上亲核加成-消除反应活性由诱导效应和立体效应决定,也由离去基团的离去能力来决定,离去基团离去能力越强活性越强。离去基团的离去能力与其碱性强度成反比,碱性越强越不易离去,因为碱性强度顺序为:
所以水解反应速度顺序如前所述。
水解速度顺序:
水解速度顺序:
十三、由指定原料合成下列化合物(无机原料可任选)。
1,乙炔 丙烯酸甲酯
3.甲苯 苯乙酸(用两种方法2.
3.甲苯 苯乙酸(用两种方法
2.异丙醇 α-甲基丙酸
4.由丁酸合成乙基丙二酸
6.对甲氧基苯甲醛 α
6.对甲氧基苯甲醛 α-羟基对甲氧基苯乙酸
5.乙烯 β-羟基丙酸
7.乙烯 α-甲基-β-羟基戊酸(用雷福马斯基反应合成)
8,对甲氧基苯乙酮和乙醇 β-甲基-β-羟基对甲氧基苯丙酸乙酯
9.环戊酮,乙醇 β-羟基环戊烷乙酸
十四、在3-氯己二酸分子中所含两个羧基中那个酸性强?
解: HOOCCH 2CHCH2CH2COOH
酸性强 Cl 因为这个羧基离吸电基团氯原子距离近。
十五、下列各
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