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遗传毒性的类型及其形成机制——染色体畸变(Chromosome Aberrations) 张洁 Ph.D, M.D, Lecturer 卫生毒理教研室 Department of Toxicology 苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院 Radiation Medicine Public Health Medical College, Soochow University Zhangjie_78@suda.edu.cn 染色体是遗传物质的载体，由许许多多的DNA分子和蛋白质分子组成。如果因为某种原因造成染色体的数目或结构异常，则会引起个体一系列性状的改变，形成染色体病。 第一节 人类染色体 一、染色体的形态和数目 染色体的形态结构在细胞增殖周期中不断发生着变化，一般在有丝分裂中期，染色体的形态最典型、最清晰。这时，每条染色体均由两条染色单体构成，它们的形态结构完全相同，互称姐妹染色单体。 两条染色单体仅在着丝粒处相连，由于着丝粒浅染内缢，故也称主缢痕。着丝粒区是纺锤丝附着之处，在细胞分裂过程中与染色体的运动有关。着丝粒将染色体分为短臂（p）和长臂(q)两部分，两臂末端均有一特化部分，称为端粒。 （二）染色体的类型 根据着丝粒的位置，人类染色体可分为三种： ① 中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2～5/8处； ② 亚中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的