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- 2019-04-09 发布于安徽
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摘要
摘要
当前,随着临床前药代动力学研究的不断发展,对分析方法的要求也越来
越高,并且由于生物样本的复杂性,使得体内药物分析方法的建立困难。因此,
迫切需要建立灵敏度更高、准确性更好、速度更快、效率更高的科学分析方法
对生物样品中的目标化学成分进行定性定量研究。在线固相萃取这一先进的样
品前处理技术的出现,很好的满足了以上分析需求。本文依据此技术建立了全
米夫定和司他夫定的药代动力学研究中,从而实现了省时、省力、高通量。
基于以上所述,本文研究内容包括以下几点:
(1)建立全自动在线SPE.HPLC.DAD方法测定小鼠血浆中拉米夫定的血药
8
浓度,研究拉米夫定在小鼠体内的药动学特征。色谱条件:LiChrospher⑩RP-1
mmx4
ADS在线SPE柱(25 mmol·L~KH2P04缓冲液(pH
Im,25“m),洗脱剂为5
6.5),Ven
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