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- 2019-04-14 发布于天津
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第十五章药品质量标准的制订;第一节 概述;二、药品质量标准的分类;(二)临床研究用药质量标准;临床研究用药品标准;(四)企业标准;三、药品质量标准制订的基础;四、药品质量标准制订与修订的原则;(四)规范性; 尽可能采用先进标准,使标准能起到提高药品质量、保证择优发展和促进对外贸易的作用。 ;五、药品质量标准制定工作的长期性
1. 质量标准将伴随产品终身
2. 不断发展和提高;第二节 药品质量标准的主要内容;维 生 素 C;【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无
臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯
甲烷或乙醚中不溶。 ;【鉴别】(1)取本品0.2g,加水10ml溶解后,分成二等份,在一份中加硝酸银试液0.5ml即生成银的黑色沉淀。在另一份中,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的颜色即消失。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集450图)一致。;【检查】 溶液的澄清度与颜色 (附录Ⅳ A);【类别】 维生素类药。;一、名称; 中文药品名称按照《中国药品通用名称》收载的名称和命名原则命名,应科学、明确、简短,且不得使用代号或暗示疗效的术语。 ; 有机药物化学名称系根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名,母体的选定与国际纯粹与应用化学联
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